质，还应标明不同性别动物的LD。此外，实验室环境、喂饲条件、染毒时间、受试物 浓度、溶剂性质、实验者操作技术的熟练程度等均可对LD产生影响。 LD有较大的波动性，在计算LD时，还要求出95%可信限，以LD士1.960 来表示误差范围。在各种急性毒性分级标准中，等级间的数值一般可相差10倍，就是 充分考虑到LD的波动性 半数致死剂量是每一个动物致死剂量的平均值，它受实验动物个体差异的影响最 小，比较稳定，有代表性，可作为比较毒物毒性大小的重要指标。 阈剂量和最大无作用剂量： 阀剂量(threshdd dose)指化学物质引起受试对象中的少数个体出现某种最轻微 的异常改变所需要的最低剂量，又称为最小有作用剂量(minimal effect level,MEL)。 分为急性和慢性两种：急性阈剂量(acute threhold dose,Limac)为与化学物质一 次接触所得：慢性阙剂量(chronic threshold dose,.Limch。)则为长期反复多次接触 所得。由于实际工作中，在哪个阙剂量水平才能发现化学物质所致的损害作用受到所选 观察指标、检测技术的灵敏度和精确性、试验设计的剂量组数以及每组受试对象数等多 种因素的影响，准确的测定闽剂量是很困难的，故该概念只有理论上的意义。在毒理学 试验中获得的类似参数是观察到损害作用的最低剂量(lowest observed adverse effect level,LOAEL). 最大无作用剂量(maximal no--effect dose,ED0)指化学物质在一定时间内，按 定方式与机体接触，用现代的检测方法和最灵敏的观察指标不能发现任何损害作用的 最高剂量。与阈剂量一样，最大无作用剂量也不能通过试验获得。毒理学试验能够确定 的是未观察到损害作用的剂量(no-observed adverse effect level,NOAEL)。NOAEI 是毒理学的一个重要参数，在制订化学物质的安全限值时起着重要作用。 需要指出的是，对于同一化学物质，在使用不同种属动物、染毒方法、接触时间和 观察指标时，往往会得到不同的LOAEL和NOAEL。因此，在表示这两个毒性参数时应注 明具体实验条件。另外，化学物质的LOAEI和NOEI.不是一成不变的，随着检测手段的 器荞翻器为锁感的观聚指标的发现。这两个诗性参数也会得以更新。 急性毒作用带(acute toxic effect zone,Z)为半数致死剂量与急性阈剂量的比 值，表示为：Ze=LD/儿imc。 乙值小，说明化学物质从产生轻微损害到导致急性死亡的剂量范围窄，引起死亡 的危险性大：反之，则说明引起死亡的危险性小。 慢性毒作用带(chronic toxic effect zone,Za)为急性阈剂量与慢性阈剂量的 比值，表示为：Zh==Lim/Lim 乙值大，说明Lim与Lim,之间的剂量范围大，由极轻微的毒效应到较为明显的中 毒表现之间发生发展的过程较为隐匿，易被忽视，故发生慢性中毒的危险性大：反之