分子中的C一0键和0一H键都是极性键，因而醇分子中有两个反应部位。又由于受C 一O键极性的影响，使得H具有一定的活性，所以醇的反应都发生在这三个部位上。 1.与活泼金属的反应 CH,CH2OH Na →CH,CH,ONa+1/2H2 粘糊固体（溶于过量乙醇中》 N与醇的反应比与水的反应缓慢的多，反应所生成的热量不足以使氧气自燃，故常利 用醇与Na的反应销毁残余的金属钠，而不发生燃烧和燥炸。 CH:CH,O°的碱性比OH强，所以醇钠极易水解。 CH;CH2ONa H20 CH;CH2OH NaOH 较强成 较强酸 较弱酸较弱碱 醇的反应活性：CH,OH)伯醇（乙醇）>仲醇)叔醇 pKa15.09 15.93 >19 醇钠(RON)是有机合成中常用的碱性试剂。金属镁、铝也可与醇作用生成醇镁、醇铝。 CH3 CH3 6 CHs-CH-OH 2Al- →2CH,-CHO)AN+3H 还原剂 有机合成中常用的试剂 2.与氢卤酸反应（制卤代烃的重要方法） R-OH HX →R-X+H20 1)反应速度与氢卤酸的活性和醇的结构有关。 HX的反应活性： H>HBr〉HCI 创知a.Ct.CH,CHoH+H6△CHCHCH.CH+O HB CH,CH.CH.CH.Br+H.O +HCI ZnCh CH,CH.CH.CH,CI+HO