羧酸的化学性质-酰胺的生成 Condensation polymers form with the loss of small molecules 羧酸的羧基与胺基脱去水的反应。 Nylon 66 0 NH2CH2C-OH HNCH2C-OH NH2CH2C-NH-CH2C-OH+H2O nH2N(CH2)6NH2+nHOOC(CH2)4COOH (2n-1)H H[NH(CH2)6NHOC(CH2)4CO OH 尼龙-66（聚酰胺） Thermoplastic（(热塑性)and thermoset(热周性) 7.4芳香烃及杂环化合物 polymers 单环 Three reactive ends H formaldehyde 多环：联苯1三苯甲烷 oo 稠环：萘感1菲 melmac 74芳香烃及杂环化合物 7.4芳香烃及杂环化合物 非苯芳烃 每个碳各留下一个p轨 20 道，他们相互平行且垂直 于键所在的平面，因而 所有的p轨道可在侧面相 苯的结构 互垂直，形成环状的共轭 1.价键理论 体系。如左图。 6个C,6个H在同一平面上，C采用SP2杂化(2个 结构：(Kekule'或 C-C,一个C-H),键长平均化0.140nm P轨道侧面重叠一π键 或 莱分子中的户轨道 77 羧酸的化学性质---酰胺的生成 n H2N(CH2)6NH2 + n HOOC(CH2)4COOH -(2n-1)H2O H [ NH(CH2)6NHOC(CH2)4CO ]n OH 尼龙-66（聚酰胺） 羧酸的羧基与胺基脱去水的反应。 NH2CH2C OH O HNCH2C OH H O + NH2CH2C NH O CH2C OH O + H2O Condensation polymers form with the loss of small molecules Nylon 66 Adipic acid Adipic acid polymerization Nylon Hexamethylenediamine Reactive ends Hexamethylenediamine Thermoplastic (热塑性) and thermoset (热固性) polymers polymerization Three reactive ends formaldehyde melamine melmac 7.4 芳香烃及杂环化合物 单环 多环:联苯\三苯甲烷 稠环:萘\蒽\菲 C H 3 CH 非苯芳烃 苯的结构 1. 价键理论 6个C，6个H在同一平面上，C采用SP2杂化（2个 C-C，一个C-H）， 键长平均化 0.140nm P轨道侧面重叠—π键 O H H H H H H 1 2 0 7.4 芳香烃及杂环化合物 每个碳各留下一个p轨 道，他们相互平行且垂直 于σ 键所在的平面，因而 所有的p轨道可在侧面相 互垂直，形成环状的共轭 体系。如左图。 结构：（Kekule’或 或 或 7.4 芳香烃及杂环化合物