表示,其单位为mol/m2/s,也有用气孔阻力( stomatic resistance)表示的,它们都是描述 气孔开度的量。在许多情况下气孔导度使用与测定更方便,因为它直接与蒸腾作用成正 ,与气孔阻力呈反比。 4.5.3.2气孔运动 与叶的表皮细胞相比,保卫细胞具有一些特点:(1)细胞体积很小并有特殊结构, 肾形保卫细胞外壁薄,内壁厚。有利于膨压迅速而显著地改变:表皮细胞大而无特别形状:(2) 细胞壁中径向排列有辐射状微纤束与内壁相连,便于对内壁施加作用:(3)细胞质中有一整套 细胞器,而且数目较多:(4)叶绿体具明显的基粒构造,其中常有淀粉的积累,其淀粉的变化 规律是白天减少,夜晚增多,与叶肉细胞相反,表皮细胞无叶绿体, 气孔运动特点:大多数植物气孔一般白天张开,夜间关闭,此即气孔运动 气孔的开闭原因的实质是保卫细胞的吸水膨胀或失水,受到保卫细胞膨压的调节。 保卫细胞体积比其它表皮细胞小得多,少量的渗透物质积累就可使其渗透势明显下降,降低水势, 促进吸水,改变膨压 4.5.3.3气孔运动的机理 1.淀粉与糖转化学说。在光下,光合作用消耗了CO2,保卫细胞细胞质pH增高到7, 淀粉磷酸化酶催化正向反应,使淀粉水解为糖,引起保卫细胞渗透势下降,水势降低,从周围细 胞吸取水分,保卫细胞膨大,因而气孔张开。黑暗中,保卫细胞光合作用停止,而呼吸作用仍进 行,CO2积累pH下降到5左右,淀粉磷酸化酶催化逆向反应,使糖转化成淀粉,溶质颗粒数目减 少,细胞渗透势升高,水势亦升高,细胞失水,膨压丧失,气孔关闭 2.K'积累学说。研究表明K从副卫细胞转运到保卫细胞中引起渗透势下降,气孔张开 K反向转运,则气孔关闭。即在光下保卫细胞叶绿体通过光合磷酸化合成ATP,活化了质膜H-ATP 酶,使K主动吸收到保卫细胞中,K'浓度增高引起渗透势下降,水势降低,促进保卫细胞吸水, 气孔张开。平衡K电性的阴离子是苹果酸根,而其H则与K发生交换转运到保卫细胞之外,C1 进入保卫细胞内,导致保卫细胞渗透势下降而吸收水分,气孔张开。在黑暗中,K从保卫细胞扩 散出去,细胞水势提高,失去水分,气孔关闭表示，其单位为 mmol/m 2 /s，也有用气孔阻力（stomatic resistance）表示的，它们都是描述 气孔开度的量。在许多情况下气孔导度使用与测定更方便，因为它直接与蒸腾作用成正 比，与气孔阻力呈反比。 4.5.3.2 气孔运动 与叶的表皮细胞相比，保卫细胞具有一些特点：（1）细胞体积很小并有特殊结构， 肾形保卫细胞外壁薄，内壁厚。有利于膨压迅速而显著地改变；表皮细胞大而无特别形状；（2） 细胞壁中径向排列有辐射状微纤束与内壁相连，便于对内壁施加作用；（3）细胞质中有一整套 细胞器，而且数目较多；（4）叶绿体具明显的基粒构造，其中常有淀粉的积累，其淀粉的变化 规律是白天减少，夜晚增多，与叶肉细胞相反，表皮细胞无叶绿体。 气孔运动特点：大多数植物气孔一般白天张开，夜间关闭，此即气孔运动。 气孔的开闭原因的实质是保卫细胞的吸水膨胀或失水，受到保卫细胞膨压的调节。 保卫细胞体积比其它表皮细胞小得多，少量的渗透物质积累就可使其渗透势明显下降，降低水势， 促进吸水，改变膨压。 4.5.3.3 气孔运动的机理 1.淀粉与糖转化学说。在光下，光合作用消耗了 CO2，保卫细胞细胞质 pH 增高到 7， 淀粉磷酸化酶催化正向反应，使淀粉水解为糖，引起保卫细胞渗透势下降，水势降低，从周围细 胞吸取水分，保卫细胞膨大，因而气孔张开。黑暗中，保卫细胞光合作用停止，而呼吸作用仍进 行，CO2 积累 pH 下降到 5 左右，淀粉磷酸化酶催化逆向反应，使糖转化成淀粉，溶质颗粒数目减 少，细胞渗透势升高，水势亦升高，细胞失水，膨压丧失，气孔关闭。 2.K+积累学说。研究表明 K +从副卫细胞转运到保卫细胞中引起渗透势下降，气孔张开； K +反向转运，则气孔关闭。即在光下保卫细胞叶绿体通过光合磷酸化合成 ATP，活化了质膜 H + -ATP 酶，使 K +主动吸收到保卫细胞中，K +浓度增高引起渗透势下降，水势降低，促进保卫细胞吸水， 气孔张开。平衡 K +电性的阴离子是苹果酸根，而其 H +则与 K +发生交换转运到保卫细胞之外，Cl- 进入保卫细胞内，导致保卫细胞渗透势下降而吸收水分，气孔张开。在黑暗中，K +从保卫细胞扩 散出去，细胞水势提高，失去水分，气孔关闭