[M]=Rp/kplM-=0.255×1041.76x102×8.53)=1.70x10-8mol/n 而M=8.53mol/L可见，[M>M R=2fkd=2×0.80x3.23×10-6×4×10-3=2.07x10-8mol/Ls R=2kM2=2×3.59×107×(1.70×10-82=2.07x10-8mol/Ls 而己知Rp=2.55×105 mol/L-s,可见Rp>Ri=Rt 2.以过氧化二特丁基为引发剂，在60℃下研究苯乙烯聚合。苯乙烯溶液浓度(1.0moL), 过氧化物(0.01molL),引发和聚合的初速率分别为4×10-11和1.5×107mol/Ls)。试计算（日 k,初期聚合度，初期动力学链长。计算时采用下列数据和条件：CM=8.0xI05,CI 3.2×104,Cs=2.3×106,60℃苯乙烯的密度为0.887gml,苯的密度为0.839gml,设苯乙 烯一苯体系为理想溶液。 解一：R=2fkdU,代入数据4×1011=2fkdx0.01 fkd=2.0x109 Rp=kp(fkd/k)2M] 代入数据，15x10-7-kp2.0x109k)120.01)12x1.0 ·kpk12=0.033541 k。M1 0.0335411.0 =2Xk)严 2-220x10-y严001a=3750 设苯的浓度为[]，在1L苯乙烯一苯的理想溶液中，有：V苯+V苯乙烯=1000(mL》 [SM至+MIM米2适=1000 P笨 P装乙烯 代入数据：2 [M·]＝Rp/ kp[M]=0.255×10-4 /(1.76×102×8.53)＝1.70×10-8mol/L 而[M]=8.53mol/L 可见，[M]>>[M·] Ri=2fkd[I]=2×0.80×3.23×10-6×4×10-3＝2.07×10-8mol/L·s Rt=2kt[M·]2=2×3.59×107×(1.70×10-8 ) 2＝2.07×10-8mol/L·s 而已知Rp=2.55×10-5mol/L·s，可见Rp>>Ri＝Rt 2．以过氧化二特丁基为引发剂，在 60℃下研究苯乙烯聚合。苯乙烯溶液浓度(1.0mol/L)， 过氧化物(0.01mol/L)，引发和聚合的初速率分别为 4×10-11 和 1.5×10-7mol/(L·s)。试计算(f kd)，初期聚合度，初期动力学链长。计算时采用下列数据和条件：CM=8.0×10-5，CI＝ 3.2×10-4，CS＝2.3×10-6，60℃苯乙烯的密度为 0.887g/ml，苯的密度为 0.839g/ml，设苯乙 烯－苯体系为理想溶液。 解一：Ri = 2f kd [I]，代入数据4×10-11＝2f kd×0.01 ∴ f kd＝2.0×10-9 ∵ Rp=kp(f kd/kt) 1/2[I]1/2[M] 代入数据，1.5×10-7 =kp(2.0×10-9 /kt) 1/2(0.01)1/2×1.0 ∴ kp/(kt) 1/2＝0.033541 ∴ 3750 0.01 1.0 · 2(2.0 10 ) 0.033541 [I] [M] · 2( ) 1/ 2 1/2 9 1/ 2 1/2      d t p f k k k  设苯的浓度为[S]，在1L苯乙烯－苯的理想溶液中，有：V苯＋V苯乙烯＝1000（mL） 1000 [ ]·1· [M]·1·  苯乙烯 苯乙烯 苯 苯 ＋   S M M 代入数据：