A.CH3 -CH,BrB.CH-C-Br CH (7)下列化合物能与镁生成格氏试剂的是()。 Br Br OH CH (8)将下列化合物按照S2反应活性次序大小挂序() A.2.甲基2-溴丁烷 B.3甲基-2溴丁烷 C.1-溴戊烷 D.1-碘戊烷 12.4试比较下列化合物分别按S2、Sx1、E2、E1反应机理进行反应的速率。 CI CI (1)CH3CH2CH2CHCH3 (2)CH3CH2C(CH3)2 (3)CH3CH2CH2CH2CH2CI 12.5用简单的化学方法区别下列各组化合物。 ()A.正庚烷B.、人了入 C.CH3(CH2)4CH2CI (2)A.CH;CH=CHCH2Br B.CH3CH2CH=CHBr (3)A.氯仿 B.正丁基氯 (4)A. /B. /c1 a c. 12.6解释下列事实。 (1)(CH,)CCHC1是一级卤代烷，不能发生典型的S2反应。 (2)CH2=CH-CHCI既容易发生Sx2反应，又容易发生SN1反应。 (3)RCH,C1水解生成RCH,OH的反应通常很慢，但若于体系中加入KI,就能使反应加速 进行 (4)叔丁基溴在水中主要以取代反应为主，产物为醇，而在KOH溶液中则以消除反应为 主，产物为烯。 (5)在减品用下，CHCH,CHI清除和HI出CH-CD-Ch-I清除DI快 12.7下列桥环化合物儿乎不能发生S2反应，而Sx1反应也比类似的开链化合物困难的多， 为什么？ C CH2Br CH3 CH3 CH3 C Br CH3 CH3 CH3 Br Br A. B. C. D. ✛ 7 ✜✾✡✆☞✤❋✆●☛✙❖❃✍✟☛❩✏❬✍✲✤❭❫❪❴✌✏✎✂✓✬❈ ✛ ✜P✚ D. Br OH Br CH3 Br COOH Br A. B. C. ✛ 8 ✜❛❵✳✡✤☞✆❋✤●✤✙✆✸✤❜ SN2 ✑✍✒✳❝✤❞✳❡✍▼✆❢✏❣✞❤✆▼ ✛ ✜❉✚ A. 2- ✐❴❥-2-✄✆☎✍✝ B. 3- ✐❴❥-2-✄✆☎✍✝ C. 1-✄✤❦☛✝ D. 1-❧✳❦✍✝ 12.4 ✌♥♠❛♦✳✡✤☞✆❋✤●✤✙✆♣✤q✆✸ SN2 r SN1 r E2 r E1 ✑✍✒✆s✆t✤❄✤❅✠✑✞✒✔✓✾❍✏■✷✚ (1) CH3CH2CH2CHCH3 Cl (2) CH3CH2C(CH3 )2 Cl (3) CH3CH2CH2CH2CH2Cl 12.5 ✉✏✈☛✇✷✓✖❋✳①☛✴✆②✠③✮q✆✡✆☞✤✼✳❊☛❋✆●☛✙④✚ (1) A.
B. C. CH3 (CH2 )4CH2Cl (2) A. CH3CH CHCH2Br B. CH3CH2CH CHBr (3) 
 Cl (4) Cl Cl A. B. A. B. C. 12.6 ⑤✆⑥✆✡✆☞✤⑦✳⑧✂✚ ✛ 1 ✜ ✛ CH3 ✜ 3CCH2Cl ❈✤⑨✆⑩④❶❛❷☛✝✔✦✬❸✏❃✍❹✳❬☛❺✆❻❼✓ SN2 ✑✍✒✔✚ ✛ 2 ✜ CH2 ❽ CH❾CH2Cl ❿✮➀✠❯☛❹✆❬ SN2 ✑✞✒✷✦★➁✆➀✏❯☛❹✆❬ SN1 ✑✍✒✔✚ ✛ 3 ✜ RCH2Cl ✢☛⑤✠❬✍✲ RCH2OH ✓✮✑✞✒✆➂✳➃✤➄☛❑✷✦❴➅✳➆✳➇☛❁✳➈❼❂★➉✤➊ KI ✦✾➋✠❃✍➌✏✑✞✒✳➉✍❍ ❄✆❅④✚ ✛ 4 ✜✾➍✳☎✍❥✏✄✍❱✳✢✂❂★✕✤✗✔➎❚➏✤❷✏✑✍✒✠◆✍✕❼✦★✘✤✙❖◆✞✫✂✦✬❆☛❱ KOH ✣✆✥✂❂✬➐✷➎★◗✠❘✞✑✍✒✠◆ ✕✂✦★✘✤✙❖◆✬❲❫✚ ✛ 5 ✜❛❱✏➑✍➒✳❳☛✉✳✡❼✦ CH3CH2CH2I ◗✠❘✬➓ HI ♠ CH3CD2CH2I ◗✠❘ DI ❏✔✚ 12.7 ✡✆☞☛➔✆→✆❋✆●☛✙✳➣✤↔✆❸✏❃☛❹✆❬ SN2 ✑✞✒✂✦↕❆ SN1 ✑✍✒✳➙✔♠❴➛✳➜✷✓✮➝✞➞✳❋✤●✤✙④➟✾❙✔✓✞➠✏✦ ◆✞➡✏➢✂➤