12.8将下列化合物按溶剂解反应性大小排列。 c (A) (B) (C) (D) (E) 12.9下列合成路线中有无错误？若有，请指出。 )CHCH=CH,+HOBr→CH,CHBCH,OHMg、HCHO, HO、HOCH,CH(CH)CH,OH 2 CH2=CHCH2CHs+Cl >500C CH2=CHCHCICHs KOHEOH→CH,=C=CHCH (3)(CH3)2C=CHCH3 HCI- (CHC-CH.CH NaCN(CH).CCH.CHs CN ④(CHC=CH+HBrY→(CHC-BrCH,ONe(CH,C-OCH) (5)HC=CHHCLHCCH=CHCI CHON CH2=CH-OCH. 12.10写出2,3二氯丁烷在叔丁醇钠的叔丁醇溶液中进行消除反应，得到两个顺反异构体 的反应机理 12.11写出正丁基溴与NH作用以及NNH,作用的主要产物及反应机理 12.12下面所述各条件对于Sx1和S2的反应速率的增加是否有利？ (1)增大反应物R一Y或亲核试剂的浓度 (2)增如溶剂的极性 (3)反应物RY的a碳上的烃基数目增加 (4)反应物RY的的离去基(Y)的碱性增加 (5)亲核试剂的亲核性增加 12,13在2-氯乙烷消除氯化氢的反应中，如何用构象分析解释ms与cs2丁烯6：1的生 成比例. 12.14下列各组反应中，哪一个会给出较高的消除取代比？ (3)2-溴丁烷在Imol CHCOONa或1 mol NaOH/EOH中反应Br Br 12.8 ❵✳✡✤☞✆❋✤●✤✙✆✸✆✣✤✎☛⑤✠✑✍✒✆❞✆❢✳❣✍❤✆☞✔✚ Cl Cl Cl Cl Cl (A) (B) (C) (D) (E) 12.9 ✡✆☞✤●✆✲✤➥✆➦✂❂★➧☛❇✤➨✆➩④➤❚➆✆➧❼✦★➫✆➭ ✁ ✚ (1) CH3CH CH2 + HOBr CH3CHBrCH2OH Mg HCHO H3O + HOCH2CH(CH3)CH2OH (2) CH2 CHCH2CH3 + Cl2 >500➯ CH2 CHCHClCH3 KOH,EtOH CH2 C CHCH3 (3) (CH3)2C CHCH3 + HCl (CH3)2C Cl CH2CH3 NaCN (CH3)2CCH2CH3 CN (4) (CH3)2C CH2 + HBr h
(CH3)3C Br (CH3 )3C OCH3 CH3ONa (5) HC CH CH2 CHCl HCl,HgCl CH3ONa CH2 CH OCH3 12.10 ￾❼✁ 2 ✦ 3-➲✆➳✆☎✞✝✆❱✳➍✳☎☛✫✤➵✷✓★➍✆☎✤✫✤✣✆✥✂❂✖❄✆❅✏◗✠❘✞✑✍✒✂✦✬➸✳➺☛➻☛➼✆▲✠✑✍✿✆❀✤❁ ✓✮✑✍✒✤s✳t✷✚ 12.11 ￾❼✁✬➽☎☛❥✳✄✆✟ NH3 ➾✉④➎✾➚ NaNH2 ➾✉✷✓✖✕✆✗✤✘✤✙✆➚✏✑✍✒✤s✳t✷✚ 12.12 ✡✆➪☛➶✆➹✆✼✆➘☛➴✆➷✳➇ SN1 ➓ SN2 ✓✮✑✞✒✤❍✳■✂✓★➬✆➉✆❈✆➮☛➧✆➱✷➤ ✛ 1 ✜✾➬✆❢✳✑✍✒✤✙ R❾Y ✃✤❐✆❒☛✌✳✎✷✓❚❮✆❰ ✛ 2 ✜✾➬✆➉✤✣✆✎✂✓★Ï✤❞ ✛ 3 ✜✖✑✍✒✤✙ RY ✓ÑÐÓÒ✳Ô✂✓✖Õ✆❥✆ÖØ×Ù➬✆➉ ✛ 4 ✜✖✑✍✒✤✙ RY ✓✆✓★Ú✆Û✍❥ ✛ Y - ✜☛✓❚➒✳❞✤➬✆➉ ✛ 5 ✜✾❐✆❒✍✌✏✎✂✓★❐✤❒✆❞✤➬✤➉ 12.13 ❱ 2-➳❼✪❚✝❖◗✏❘✞➳☛❋✤Ü✔✓✬✑✍✒✷❂✤✦★Ý✆Þ☛✉✳❀✤ß✆♣✆à☛⑤✤⑥ trans ✟ cis-2-☎✍❲ 6 á 1 ✓✮❬ ✲④♠✾â✔✚ 12.14 ✡✆☞✤✼✳❊✆✑✍✒✷❂✤✦✞ã✍⑨✤➼✤ä✳å✁ ♦✏æ❼✓✬◗✠❘/➏✤❷❫♠☛➤ ✛ 1 ✜ i-C3H7CMeBr ✃ n- C3H7CmeBr ❱✆ç✆✢✂✪★✫✷❂✖➉✆è ✛ 2 ✜ Me3C CH2CMe2Br ❱ EtOK/EtOH ✃ t-BuOK/t-BuOH ❂✬✑✍✒ ✛ 3 ✜ 2-✄✆☎✞✝✳❱ 1mol CH3COONa ✃ 1 mol NaOH/EtOH ❂✬✑✍✒