10.我国药品监督管理工作进人法制化管理新阶段的标志是20世纪80年代() A.《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施 B.《中华人民共和国广告法》的颁布实施 C.《中华人民共和国价格法》的制定实施 D.《麻醉药品管理办法》的制定实施 E.《精神药品管理办法》的制定实施 11,负责组织全国药品质量监督抽验工作的组织实施部门是( ) A.药品评价中心 B.药品审评中心 C中国药品生物制品检定所 D.药品研究、生产、使用和广告环节 E.国家食品药品监督管理局市场监督司 12.国家在对外开放中负责医药行业开办外商投资的审查部门是() A.国家经贸委 B.国家发展与改革委员会 C.国家外经贸部 D.中国人民银行 E,国家商务部 13.我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指() A.从事生产流通经济活动的企业 B.从事生产流通经济活动的法人单位 C.经营药品的专营或兼营企业 D.经营中药的专营企业 E.经营西药的专营企业 14.国家基本药物的来源中首选品种对象是() A.国家药品标准收载的品种 B.纳入基本医疗保险基本用药目录的品种 C.国务院药品监督管理部门批准的新药 D.省级药品监督管理部门批准的新药 E.地方药品标准再评价后的新药 15.国家基本药物遵选原则中“临床必需”是指( ) A.用于预防、保健、治疗性的药品 B.用于预防、诊断、治疗性的药品 C.有合适的剂型并便于运输的药品 D.便于临床诊断使用的药品 E.便于临床患者应用的药品 68510.我国药品监督管理工作进入法制化管理新阶段的标志是 20世纪 80年代( ) A.《中华人 民共和国药品管理法》的颁布实施 B.《中华人 民共和国广告法》的颁布实施 C.《中华人民共和国价格法》的制定实施 D.《麻醉药品管理办法》的制定实施 E.《精神药品管理办法》的制定实施 11.负责组织全国药品质量监督抽验工作的组织实施部 门是( ) A.药品评价中心 B.药 品审评 中心 C.中国药品生物制 品检定所 D.药品研究 、生产、使用和广告环节 E.国家食品药品监督管理局市场监督司 12.国家在对外开放 中负责医药行业开办外商投资的审查部门是 ( ) A.国家经贸委 B.国家发展与改革委员会 C.国家外经贸部 D.中国人 民银行 E.国家商务部 13.我 国《药品管理法 》定义的药品经营企业是指( ) A.从事生产流通经济活动的企业 B.从事生产流通经济活动的法人单位 C.经营药品的专营或兼营企业 D.经营 中药的专营企业 E.经营西药的专营企业 14.国家基本药物的来源中首选品种对象是( ) A.国家药品标准收载的品种 B.纳人基本医疗保险基本用药 目录的品种 C.国务院药品监督管理部门批准的新药 D.省级药品监督管理部门批准的新药 E.地方药品标准再评价后的新药 15.国家基本药物遴选原则中“临床必需”是指( ) A.用于预防、保健 、治疗性的药品 B.用于预防、诊 断、治疗性的药品 C.有合适 的剂型并便于运输的药品 D.便于临床诊断使用的药品 E.便于临床患者应用的药品 685