3.依法加强药品管理，保证药品质量，直接关系() A.国家医药经济发展的目标 B.维护人民的身体健康和用药合法权益 (.药品研究开发者的利益 I).药品生产、经背企业经济效益 E.企业参与国际医药市场竞争实力 4.在中成药工业生产中所用原料严格地讲应是() A.中药提取物 B.中药材 C.中药饮片 ).地道药材 E.天然植物提取物 5.《药品管理法实施条例》中所称新药是指( ) A.中药品种保护的药品 B.我国未生产过的药品 C.在实验室研究的药品 D.未曾在中国境内上市销售的药品 E.依部颁标准生产的药品 6.《药品管理法》规定药品检验机构承担( A.药品生产企业药品质量检验工作 B.药品经营企业药品质量检验工作 C.药品使用单位药品质量检验工作 D.中药材生产的药品质量检验工作 E.药品审批与监督检查的药品检验工作 7,我国历史上最早颁行的，也被公认为是世界上最早的一部国家药典是() A.《中华人民共和国药典》（新中国） B.《中华药典》（民国） C.《新修本草》（唐朝） D.《本草纲目》（明） E.《本草纲目拾遗》（清） 8.国家主管部门为加强药品流通企业管理，创造公平的市场环境，规范医药流通企业行 为，积极推进() A.实施GMP认证制度 B.商业医疗保险制度 C.医院制剂强化管理手段 D.医药管理体制改革 E.药品流通企业实施GSP 9.药品是特殊商品，国家必须加强对药品各环节的管理，这些环节应是() A.药品生产、经营、价格和使用环节 B.药品生产、流通、广告和价格环节 C.药品研究、生产、经营和使用环节 ).药品研究、生产、使用和广告环节 上.药品研究、生产、流通、广告、价格和使用等环节 6843.依法加强药品管理 ，保证药品质量，直接关系( ) A.国家医药经济发展的 目标 B.维护人民的身体健康和川药合法权益 C.药品研究开发者的利益 1).药品生产、经营企业经济效益 E.企业参与国际医药市场竞争实力 4.在中成药工业生产中所用原料严格地讲应是( ) A.中药提取物 B.中药材 C.中药饮片 [).地道药材 E.天然植物提取物 J.《药品管理法实施条例》中所称新药是指( ) A.中药 品种保护的药品 B.我国未生产过 的药品 C.在实验室研究的药品 D.未曾在中国境 内上市销售的药品 E.依部颁标准生产的药品 6.《药品管理法》规定药品检验机构承担( ) A.药品生产企业药品质量检验工作 B.药品经营企业药品质量检验工作 c.药品使用单位药品质量检验工作 D.中药材生产的药品质量检验工作 E.药品审批与监督检查的药品检验工作 7.我国历史上最早颁行的 ，也被公认为是世界上最早的一部国家药典是( ) A.《中华人 民共和国药典 })(新中国) B.《中华药典)(民国) C.《新修本草》(唐朝) D.《本草纲 目)(明) E.《本草纲 目拾遗 })(清) 8.国家主管部门为加强药 品流通企业管理 ，创造公平的市场环境，规范 医药流通企业行 为，积极推进( ) A.实施 GMP认证制度 B.商业医疗保险制度 C.医院制剂强化管理手段 D.医药管理体制改革 E.药品流通企业实施 GSP 9.药品是特殊商品，国家必须加强对药品各环节的管理 ，这些环节应是( ) A.药 品生产 、经营、价格和使用环节 B.药品生产、流通 、广告和价格环节 C.药品研究 、生产、经营和使用环节 I).药品研究 、生产、使用和广告环节 E.药品研究、生产 、流通、广告 、价格和使用等环节 684