由于HIV主要存在于感染者和病人的血液、精液、阴道分泌物、乳汁和伤口渗出液中， 并且对外界环境的抵抗力较弱，离开人体后，常温下只可生存数小时至数天，高温、干燥以 及常用的消毒剂，都可以杀灭这种病毒。所以在日常生活中注意个人卫生，不要擅自输血和 使用血制品，避免与直接艾滋病患者的血液、精液、乳汁和尿液接触可以有效预防艾滋病。 1.2临床表现 携带者在感染V后，最开始的数年至10余年可无任何临床表现。一旦发展为艾滋病，病 人就可以出现各种临床表现。一般初期的症状如同普通感冒、流感，可有全身疲劳无力、食 欲减退、发热等。随着病情的加重，症状日见增多，如皮肤、黏膜出现白念球菌感染，出现 单纯疱疹、带状疱疹等。以后渐渐侵犯内脏器官，出现原因不明的持续性发热，并发恶性肿 瘤等。 1.3治疗方法 国际通用艾滋病治疗方法包括一般治疗、抗病毒治疗、恢复或改善免疫功能的治疗及机 会性感染和恶性肿瘤的治疗等。 我国独有的中医药防治艾滋病的研究主要在单味药、药物成分、复方三个层次展开，并 取得了一些可喜的成果。到目前为止，我国学者己经进行了800多种中草药的抗V体外实验， 发现70多种可不同程度地抑制IV的药物。【3， 但是，总的来说目前在全世界范围内仍缺乏根治IV感染的有效药物。现阶段的治疗，一 般以最大限度和持久的降低病毒载量为目标，努力进行获得免疫功能重建和维持免疫功能， 并降低IV相关的发病率和死亡率。 2CCR5-△32基因与艾滋病 2.1CCR5趋化因子 HIV可分为IV-1和HIV-2两种亚型，HIV-1致病力强，是引起AIDS的主要病原体。科学家 于1984年发现HIV-1通过与CD4结合感染宿主细胞，随后研究又发现仅有CD4分子并不能介导 HIV-1的侵入，这一过程的实现还需要一种或几种辅助受体。 1996年证实，趋化因子受体CXCR4和CCR5是HIV-1感染的辅助受体。其中趋化因子CCR5, 作为G蛋白偶联因子超家族成员的细胞膜蛋白，是IV-1入侵机体细胞的主要辅助受体之一。 其作用机制如图1所示。从图中可以观察出，CCR5和CXCR4是HIV-1感染细胞的必要条件。若能 使这两种蛋白失活，则可抑制IV-1的感染能力。 HIV-1 9p120 variable CD4 CCR5 -gp120 gp41 CXCR4 Cell 图1HIV-I感染细胞示意图由于HIV 主要存在于感染者和病人的血液、精液、阴道分泌物、乳汁和伤口渗出液中， 并且对外界环境的抵抗力较弱，离开人体后，常温下只可生存数小时至数天，高温、干燥以 及常用的消毒剂，都可以杀灭这种病毒。所以在日常生活中注意个人卫生，不要擅自输血和 使用血制品，避免与直接艾滋病患者的血液、精液、乳汁和尿液接触可以有效预防艾滋病。 1.2 临床表现 携带者在感染HIV后，最开始的数年至10余年可无任何临床表现。一旦发展为艾滋病，病 人就可以出现各种临床表现。一般初期的症状如同普通感冒、流感，可有全身疲劳无力、食 欲减退、发热等。随着病情的加重，症状日见增多，如皮肤、黏膜出现白念球菌感染，出现 单纯疱疹、带状疱疹等。以后渐渐侵犯内脏器官，出现原因不明的持续性发热，并发恶性肿 瘤等。 1.3 治疗方法 国际通用艾滋病治疗方法包括一般治疗、抗病毒治疗、恢复或改善免疫功能的治疗及机 会性感染和恶性肿瘤的治疗等。 我国独有的中医药防治艾滋病的研究主要在单味药、药物成分、复方三个层次展开，并 取得了一些可喜的成果。到目前为止，我国学者已经进行了800多种中草药的抗HIV体外实验， 发现70多种可不同程度地抑制HIV的药物。【3】 但是，总的来说目前在全世界范围内仍缺乏根治HIV感染的有效药物。现阶段的治疗，一 般以最大限度和持久的降低病毒载量为目标，努力进行获得免疫功能重建和维持免疫功能， 并降低HIV相关的发病率和死亡率。 2 CCR5-Δ32 基因与艾滋病 2.1 CCR5趋化因子 HIV可分为HIV-1和HIV-2两种亚型，HIV-1致病力强，是引起AIDS的主要病原体。科学家 于1984年发现HIV-1通过与CD4结合感染宿主细胞，随后研究又发现仅有CD4分子并不能介导 HIV-1的侵入，这一过程的实现还需要一种或几种辅助受体。 1996年证实，趋化因子受体CXCR4和CCR5是HIV-1感染的辅助受体。其中趋化因子CCR5， 作为G蛋白偶联因子超家族成员的细胞膜蛋白，是HIV-1入侵机体细胞的主要辅助受体之一。 其作用机制如图1所示。从图中可以观察出，CCR5和CXCR4是HIV-1感染细胞的必要条件。若能 使这两种蛋白失活，则可抑制HIV-1的感染能力。 图1 HIV-1感染细胞示意图