第3章选择与选择育种 单，适合较大群体的遗传分析，在植物遗传育种和发育生理方面研究和应用最 多的同工酶是过氧化物酶、酯酶、过氧化氢酶、淀粉酶、亮氨酸氨肽酶、脱氢 酶、磷酸酯酶、磷酸化酶、氨基转移酶、多酚氧化酶和细胞色素氧化酶。但与 形态标记及以后发展起来的分子标记相比，能够利用的同工酶系统的数量非常 有限。同工酶标记也容易受到作物栽培环境及发育阶段的影响。 近年来，分子生物学技术的快速发展为植物遗传育种提供了基于DNA多 态性的分子标记，较形态标记及同工酶标记有明显的优越性：分子标记是遗传 物质一DNA最根本上差异的反映，它几乎不受作物发育环境的影响：大多 数分子标记是共显性的，对隐性农艺性状的选择十分便利：基因组变异极其丰 富，分子标记的数量几乎是无限的：在发育的不同阶段，不同组织的DNA都 可用于标记分析，使得对植株基因型的早期选择成为可能，这一点对于生殖周 期较长的果树品种的选育有着特别的意义。关于分子标记育种将在生物技术育 种一章作较为详尽的介绍。 3.3遗传力与选择效果 一般将作物的性状分为质量性状和数量性状。质量性状，如抗病性、花色 等性状，受单基因或少数经验控制，受环境的影响较小，后代中不同类型容易 区分选择，选择容易获得较高的选择效果。而数量性状，如产量、品质等大部 分经济性状，受多基因控制，性状变异连续，不能分成明显的类型，并且容易 受环境影响，影响选择效果的因素较多。以下就数量性状的选择效果及影响因 素作以介绍。 3.3.1遗传力与遗传进展 对作物数量性状而言，变异既受基因型的影响，也受环境的影响。一个性 状的表型变异包括遗传变异部分和环境变异部分，即Vp=VG十VE。其中VG 在Vp中所占的比重反映了植株对该性状的遗传能力大小，用遗传力()表 示。遗传方差又由加性方差(VD)、显性方差(VH)和上位性方差(V)组成， 后两部分又称为非加性方差。因显性方差随世代数的增加而递减，在纯合状态 时要消失，不能固定。因此，根据加性方差所占的比重大小更能反映亲子间的 相似程度。这样，遗传力又可进一步分为广义遗传力(hg)和狭义遗传力(、2)。 用以下公式表示： he?=V'G VG ×100= ×100 VP VG+VE第 3 章 选择与选择育种 单，适合较大群体的遗传分析，在植物遗传育种和发育生理方面研究和应用最 多的同工酶是过氧化物酶、酯酶、过氧化氢酶、淀粉酶、亮氨酸氨肽酶、脱氢 酶、磷酸酯酶、磷酸化酶、氨基转移酶、多酚氧化酶和细胞色素氧化酶。但与 形态标记及以后发展起来的分子标记相比，能够利用的同工酶系统的数量非常 有限。同工酶标记也容易受到作物栽培环境及发育阶段的影响。 近年来，分子生物学技术的快速发展为植物遗传育种提供了基于 DNA 多 态性的分子标记，较形态标记及同工酶标记有明显的优越性：分子标记是遗传 物质 DNA 最根本上差异的反映，它几乎不受作物发育环境的影响；大多 数分子标记是共显性的，对隐性农艺性状的选择十分便利；基因组变异极其丰 富，分子标记的数量几乎是无限的；在发育的不同阶段，不同组织的 DNA 都 可用于标记分析，使得对植株基因型的早期选择成为可能，这一点对于生殖周 期较长的果树品种的选育有着特别的意义。关于分子标记育种将在生物技术育 种一章作较为详尽的介绍。 3.3 遗传力与选择效果 一般将作物的性状分为质量性状和数量性状。质量性状，如抗病性、花色 等性状，受单基因或少数经验控制，受环境的影响较小，后代中不同类型容易 区分选择，选择容易获得较高的选择效果。而数量性状，如产量、品质等大部 分经济性状，受多基因控制，性状变异连续，不能分成明显的类型，并且容易 受环境影响，影响选择效果的因素较多。以下就数量性状的选择效果及影响因 素作以介绍。 3.3.1 遗传力与遗传进展 对作物数量性状而言，变异既受基因型的影响，也受环境的影响。一个性 状的表型变异包括遗传变异部分和环境变异部分，即 VP＝VG＋VE。其中 VG 在 VP 中所占的比重反映了植株对该性状的遗传能力大小，用遗传力（h 2）表 示。遗传方差又由加性方差（VD）、显性方差（VH）和上位性方差（VI）组成， 后两部分又称为非加性方差。因显性方差随世代数的增加而递减，在纯合状态 时要消失，不能固定。因此，根据加性方差所占的比重大小更能反映亲子间的 相似程度。这样，遗传力又可进一步分为广义遗传力（hB 2）和狭义遗传力（hN 2）。 用以下公式表示： hB 2＝ VP VG ×100＝ VG VE VG + ×100