第3章选择与选择育种 hN=VD VD ×100= ×100 VP VG+VE 在一定的试验设计，可以对某一群体的上述各项参数进行估算，并计算出 广义遗传力或狭义遗传力。广义遗传力仅仅表示了一个性状遗传因素和环境因 素影响的相对重要性：狭义遗传力代表了总变异中归属于基因的平均效应部 分，反映了亲子间的相似程度，它对于后代表型的预测有重要意义。 对某一数量性状进行选择时，入选群体的平均值将与原始群体平均值产生 一定的离差，即选择差(i,也有用S表示)。例如，在番茄平均果重为150克 的群体中选择果重较高的植株，入选植株的平均果重如为200克，则选择差 =200-150=50克。 选择差在一定程度上反映了选择的效果，但并不能全部遗传给后代。其子 代的平均值通常在原始群体平均值和入选群体平均值之间。这些入选亲本后代 构成群体的平均值与上述原始群体平均值之差用遗传进度（△G,或GS)表示， 也有人称其为遗传获得量、选择响应或选择反应，它反映了选择效果的大小。 如果上例番茄入选群体的后代的平均果重为180克，则遗传进度△G=180一150 =30克。 子代平均值对入选群体平均值的差异倾向程度，决定于该性状遗传力() 的大小。h愈接近1，则子代平均值就愈接近于入选群体的平均值，选择效果 愈好：反之，h2愈接近于0，则子代平均值趋向于原始群体的平均值，选择效 果愈差。在育种实践中可以根据遗传进度与选择差的比值来估计遗传力的大 小。这样估算的遗传力又被称为现实遗传力(h取2)，用下列公式表示： hR2=△G i×100 在上例番茄群体中，可以估算出h取2为60%。这是从已经实现的选择的结 果来估算遗传力的方法，估算时应该注意前后代的环境条件应尽可能的一致。 这种遗传力对于选择的有效性提供了一种很好的经验公式。 在育种过程中，经常将上述公式反过来估算预期的遗传进度。遗传进度的 大小反映了选择效果的好坏。这时通常用其它方法估算的狭义遗传力或广义遗 传力来代替现实遗传力，公式为： △G=h2i 为了进一步比较不同群体或性状的选择效果，需要将选择差标准化，这 种标准化后的选择差称为选择强度(K),即以标准差(6)为单位的选择差， 公式为：第 3 章 选择与选择育种 hN 2＝ VP VD ×100＝ VG VE VD + ×100 在一定的试验设计，可以对某一群体的上述各项参数进行估算，并计算出 广义遗传力或狭义遗传力。广义遗传力仅仅表示了一个性状遗传因素和环境因 素影响的相对重要性；狭义遗传力代表了总变异中归属于基因的平均效应部 分，反映了亲子间的相似程度，它对于后代表型的预测有重要意义。 对某一数量性状进行选择时，入选群体的平均值将与原始群体平均值产生 一定的离差，即选择差（i，也有用 S 表示）。例如，在番茄平均果重为 150 克 的群体中选择果重较高的植株，入选植株的平均果重如为 200 克，则选择差 i ＝200－150＝50 克。 选择差在一定程度上反映了选择的效果，但并不能全部遗传给后代。其子 代的平均值通常在原始群体平均值和入选群体平均值之间。这些入选亲本后代 构成群体的平均值与上述原始群体平均值之差用遗传进度（ΔG，或 GS）表示， 也有人称其为遗传获得量、选择响应或选择反应，它反映了选择效果的大小。 如果上例番茄入选群体的后代的平均果重为180克，则遗传进度ΔG＝180－150 ＝30 克。 子代平均值对入选群体平均值的差异倾向程度，决定于该性状遗传力（h 2） 的大小。h 2 愈接近 1，则子代平均值就愈接近于入选群体的平均值，选择效果 愈好；反之，h 2 愈接近于 0，则子代平均值趋向于原始群体的平均值，选择效 果愈差。在育种实践中可以根据遗传进度与选择差的比值来估计遗传力的大 小。这样估算的遗传力又被称为现实遗传力（hR 2），用下列公式表示： hR 2＝ΔG i×100 在上例番茄群体中，可以估算出 hR 2 为 60％。这是从已经实现的选择的结 果来估算遗传力的方法，估算时应该注意前后代的环境条件应尽可能的一致。 这种遗传力对于选择的有效性提供了一种很好的经验公式。 在育种过程中，经常将上述公式反过来估算预期的遗传进度。遗传进度的 大小反映了选择效果的好坏。这时通常用其它方法估算的狭义遗传力或广义遗 传力来代替现实遗传力，公式为： ΔG＝h 2 i 为了进一步比较不同群体或性状的选择效果，需要将选择差 i 标准化，这 种标准化后的选择差称为选择强度（K），即以标准差（б）为单位的选择差， 公式为：