表17-5HV疫苗制备中实验性免夜原的类型 主要优点 膜和体液免 v蛋白亚单位免特 抗体 V的变异性 非性免原：当从染芽生时入主C中 免疫缺陷病已成为临床上很重要一组疾病。先天性免疫缺陷病发病年龄早。多有遗传倾向性，感染所致死亡率高，基因治疗可能会带来希 望。HV的流行已产生了严重的社会问题和伦理学问题，对HV研究已较广泛，但其高度的变异性和更强毒株的出现已引起人们的极大关注， 对其发病机制已提出了各种解释，但任何单一因素似都不能图满解释HV感染后CD4+细跑的死亡。现有治疗措施仍令人失望，有效疫苗的研制 正在进行中，ADS的最提解决需要世界各国政府和全球学科工作者的共同努力，表17-5 HIV疫苗制备中实验性免疫原的类型 免疫原 主要优点 活减毒HIV株 能诱导出长期的特异性细胞和体液免疫 灭活HIV 制备简单，能模拟自然感染 HIV蛋白亚单位如gp120,160,17或HIV蛋白质的合成肽 安全，纯度高，易制备，可排除致病性HIV表位 多价HVI蛋白亚单位混合物 能足以诱导出针对大多亚单位的T细胞表位 在BCG，牛痘等活载体中的HIV蛋白亚单位免疫 为细胞免疫的强诱导剂 抗CD4或gp120的独特型抗体 能诱导出广泛的中和抗体以克服HIV的变异性 胞内免疫（基因治疗） 将HIV耐受基因引入CD4+细胞中 用HIV蛋白质的cDNA直接免疫 动物中抗流感染的保护性研究结果有希望 用宿主CD4或MHC分子免疫 非病毒性免疫原：当从感染细胞芽生时HVI掺入宿主MHC中 免疫缺陷病已成为临床上很重要一组疾病。先天性免疫缺陷病发病年龄早。多有遗传倾向性，感染所致死亡率高，基因治疗可能会带来希 望。HIV的流行已产生了严重的社会问题和伦理学问题。对HIV研究已较广泛，但其高度的变异性和更强毒株的出现已引起人们的极大关注。 对其发病机制已提出了各种解释，但任何单一因素似都不能圆满解释HIV感染后CD4+细胞的死亡。现有治疗措施仍令人失望，有效疫苗的研制 正在进行中。AIDS的最终解决需要世界各国政府和全球学科工作者的共同努力