续表 视应类和 轭合反应式及典型药物反应式 X GSH 2,芳环亲核取代权应 3.酰化反应 GSH R一NH+C-sG CHCl 甲酰較一H-NC=O 4.wihe翻成 stcrR XOOR CN H 还跳反应 谷胱甘肽结合物不是最终的代谢形式,而通常经历进一步的生物转化,最后,谷胱甘 肽结合物降解成N一乙酰硫醚氨酸(3-108).被排出体外 SN2的亲核取代反应,主要发生在sp3碳原子上,该碳原子连有较强的离去基团。这 类反应还用于许多含卤素的药物,如氯霉素中二氯乙酰基(Cl2CHC0-)和氮芥类抗肿瘤药 物β一氯乙胺基(ClCH2CH2N)的结合代谢。 谷胱甘肽和酰卤的反应是体内的解毒反应。当多卤代烃如氯仿在体内代谢生成酰卤 或光气时会对体内生物大分子进行酰化产生毒性。谷胱甘肽通过和酰卤代谢物反应后生 成酰化谷胱甘肽,解除了这些代谢物对人体的毒害 五、乙酰化轭合谷胱甘肽结合物不是最终的代谢形式，而通常经历进一步的生物转化，最后，谷胱甘 肽结合物降解成N—乙酰硫醚氨酸(3—108)．被排出体外。 SN2的亲核取代反应，主要发生在sp3碳原子上，该碳原子连有较强的离去基团。这 类反应还用于许多含卤素的药物，如氯霉素中二氯乙酰基(Cl2CHCO-)和氮芥类抗肿瘤药 物β—氯乙胺基(ClCH2CH2N)的结合代谢。 谷胱甘肽和酰卤的反应是体内的解毒反应。当多卤代烃如氯仿在体内代谢生成酰卤 或光气时会对体内生物大分子进行酰化产生毒性。谷胱甘肽通过和酰卤代谢物反应后生 成酰化谷胱甘肽，解除了这些代谢物对人体的毒害。 五 、 乙酰化轭合