本方法是利用PC技术，改变目的基因的个别或若干 碱基，使该碱基所处位置的基因功能发生变化，以观察其 意义。例如对于功能基因，可以检测点突变后功能是否发 生变化，以逐步明确功能区的意义；或直接破坏一些已明 确的功能区，使该基因失去原有功能；或用于筛选启动子 中的重要序列、增强子的位置，了解一些已知转录调控蛋 白及其特定结合序列的关系，等等。 点突变PCR技术的实现主要有两种方法，一种是比较 老的办法，叫做两步法点突变PCR;另一种发展比较晚， 并得益于Taq酶性能的提高，称之为一步法点突变PCR。 如STRATAGENE公司QuikChange Site-Directed Mutagenesis Kit所采用的一步法点突变PCR