9 浙江大学 遗传学第十一章 49 ⑵. 弱化子调控： 当有色氨酸存在而trp操纵元受抑制时，仍有一段前导序列 发生转录，可能存在另一种的机制来抑制trp操纵元的转录？ 色氨酸高浓度存在时，转录的前导序列140bp长，其中有一 28bp的弱化子区域；形成发夹结构，为内部终止子，RNA酶从 DNA上脱落； 色氨酸低浓度或不存在时，RNA聚合酶能通过弱化子区域， 转录完整的多顺反子mRNA序列； 问题：弱化子如何进行调控？ 前导序列可翻译出一段14个氨基酸的短肽，在该短肽的第10、 11位置上是两个色氨酸密码子；两个密码子之后是一段mRNA序列， 该序列可分为四个区段，区段间可互补配对，形成不同的二级结构。 浙江大学 遗传学第十一章 51 原核生物为边转录边翻译，前导序列中核糖体位置决定形成 哪种二级结构Ä从而决定弱化子是否可形成终止信号。 ①. 当有色氨酸时，完整翻译短肽 Ä 核糖体停留在终止密码子 处，邻近区段2位置 Ä 阻碍了2,3配对 Ä 使3, 4区段配对形成发夹 结构终止子 Ä RNA酶在弱化子处终止，不能向前移动。 ②. 如缺乏色氨酸，核糖体到达色氨酸密码子时Ä 由于没有色氨 酰tRNA的供应 Ä 停留在该密码子位置，位于区段1 Ä 使区段2与区段 3配对Ä 区段4无对应序列配对呈单链状态 Ä RNA聚合酶通过弱化子， 继续向前移动，转录出完整的多顺反子序列。 苏氨酸在前导肽中有8个氨基酸密码子存在，组氨酸则有7个组氨 酸密码子存在，核糖体停留在这些位置时，弱化子不产生发夹结构， 结构基因开始转录。 细菌弱化子的 作用是许多关键 氨基酸生物合成所 共有的一种调控机 制；在苏氨酸、组 氨酸、亮氨酸和苯 丙氨酸等操纵元的 前导肽中均有弱化 子存在，具有多个 相应氨基酸密码子 供核糖体停留。 浙江大学 遗传学第十一章 54 ⑶. 阿拉伯糖操纵元： Ara操纵元是控制分解代谢途径的另一调控系统。 特点：调节蛋白既可起正调控作用，又可起负调控作用。 组成：Ｒ： araC基因编码调节蛋白AraC蛋白； Ｏ：O1不参与调控；O2 ：AraC蛋白负调控结合位点； Ｉ：调节位点，CAP-cAmP复合物结合位点，AraC 蛋白正调控结合位点。9 浙江大学 遗传学第十一章 49 ⑵. 弱化子调控： 当有色氨酸存在而trp操纵元受抑制时，仍有一段前导序列 发生转录，可能存在另一种的机制来抑制trp操纵元的转录？ 色氨酸高浓度存在时，转录的前导序列140bp长，其中有一 28bp的弱化子区域；形成发夹结构，为内部终止子，RNA酶从 DNA上脱落； 色氨酸低浓度或不存在时，RNA聚合酶能通过弱化子区域， 转录完整的多顺反子mRNA序列； 问题：弱化子如何进行调控？ 前导序列可翻译出一段14个氨基酸的短肽，在该短肽的第10、 11位置上是两个色氨酸密码子；两个密码子之后是一段mRNA序列， 该序列可分为四个区段，区段间可互补配对，形成不同的二级结构。 浙江大学 遗传学第十一章 51 原核生物为边转录边翻译，前导序列中核糖体位置决定形成 哪种二级结构Ä从而决定弱化子是否可形成终止信号。 ①. 当有色氨酸时，完整翻译短肽 Ä 核糖体停留在终止密码子 处，邻近区段2位置 Ä 阻碍了2,3配对 Ä 使3, 4区段配对形成发夹 结构终止子 Ä RNA酶在弱化子处终止，不能向前移动。 ②. 如缺乏色氨酸，核糖体到达色氨酸密码子时Ä 由于没有色氨 酰tRNA的供应 Ä 停留在该密码子位置，位于区段1 Ä 使区段2与区段 3配对Ä 区段4无对应序列配对呈单链状态 Ä RNA聚合酶通过弱化子， 继续向前移动，转录出完整的多顺反子序列。 苏氨酸在前导肽中有8个氨基酸密码子存在，组氨酸则有7个组氨 酸密码子存在，核糖体停留在这些位置时，弱化子不产生发夹结构， 结构基因开始转录。 细菌弱化子的 作用是许多关键 氨基酸生物合成所 共有的一种调控机 制；在苏氨酸、组 氨酸、亮氨酸和苯 丙氨酸等操纵元的 前导肽中均有弱化 子存在，具有多个 相应氨基酸密码子 供核糖体停留。 浙江大学 遗传学第十一章 54 ⑶. 阿拉伯糖操纵元： Ara操纵元是控制分解代谢途径的另一调控系统。 特点：调节蛋白既可起正调控作用，又可起负调控作用。 组成：Ｒ： araC基因编码调节蛋白AraC蛋白； Ｏ：O1不参与调控；O2 ：AraC蛋白负调控结合位点； Ｉ：调节位点，CAP-cAmP复合物结合位点，AraC 蛋白正调控结合位点