苯炔是一个高度不稳定的活性中间体,含一个碳碳叁键,但它与乙炔中的碳碳叁键 不同,它的碳碳叁键不是sp杂化,仍是sp杂化。一个π键参与苯环的共轭键体系, 另一个π键由两个不平行的杂化轨道通过侧面交盖而成,交盖少,不稳定,可以发生D A反应。其结构如下 4.与金属的作用 (1)格氏试剂的生成 (2)芳基锂的生成 (3) Wurtz-Fittig反应 (4) Ullmann反应碘苯与铜粉共热生成联苯的反应称为 Ullman反应。 氯苯和溴苯比碘苯反应困难。当卤原子的邻对位上有吸电子取代基(如 -NO CN)时,反应较易。例如: 5芳环上的亲电取代反应 11.2芳磺酸 、芳磺酸的命名 、芳磺酸的制法 (1)直接磺化法 (2)间接磺化法活泼卤原子与亚硫酸盐(NaSO3,K2SO3, NaSO3等)作用, 得到磺酸盐(亚硫酸根是个弱的亲核试剂)。这是间接磺化法。例如: