的互q) 溶电解质来说 算) S(moL)也大 在H2S饱和溶液中 c(H2S=o 10mol.L CH= c(M2)=0.10moL时,由公 MS型硫化物(H1s8Mr2 8kc(H2x(M2)式算出在此条件下沉淀溶解 与的酸溶解 (H’ye2 的最低c(H对应最高pH值, 讥 MS+2H 也是MS沉淀开始析出的最高 淀 HS+M c(H),对应最低pH值。当c 应 是沉淀完全时的最高c(H,对 应最低pH值 关沉 MOH的酸溶解,这里的 的淀|MOHn的酸 ( Mn) c(He= 酸是广义的。例如,Mg(OH2 多的溶液 c(Hye n|n/[(My2Ikm溶解在Nuq中也是酸 重酸|M(OHn+nhH Ke(M(OH)n) KsD (M(OH)n) Kw (NH4)溶解,计算c(H)时, 平溶 以B(NH3,H20) 代替 衡解M"+MH 淀以MX(s)的a(ML2eIe(x)P] c(L)e= 配位溶解反应向溶解方向进 的配位溶解为(1)1 [dMLy y/e Ic(X)e1 行的程度就越大。当 位|MX(s)+2L 时可不考虑 ML物种的存在 解ML2 沉淀的转化是包含两种沉 淀反应的多重平衡。当一种沉 沉|例如, 定既不溶于酸(或碱),也不的 互 算） q) 溶电解质来说， Ksp 大， S(mol×L ­1) 也大。 MS 型硫化物 的酸溶解 MS+2H +É H2S+M2+ K Ka1 Ka2 = Ksp =  [c(H 2S)/c ][c(M 2+ )/c ] [c(H + )/c ]2 Ka1 Ka2 (c )2 Ksp = c(H2S)c(M 2+ ) c(H + )/c  在 H2S  饱 和 溶 液 中 c(H2S)=0.10mol×L ­1 。 当 c(M 2+ )=0.10mol×L ­1 时，由公 式算出在此条件下沉淀溶解 的最低 c(H + )对应最高 pH 值， 也是 MS 沉淀开始析出的最高 c(H + )，对应最低 pH 值。当 c  （M 2+ ）=10 ­5mol×L ­1，则 c(H + ) 是沉淀完全时的最高 c(H + )， 对 应最低 pH 值 沉 淀 的 酸 溶 解 M(OH)n 的酸 溶液 M(OH)n+nH + É M n++NH2O K c(Mn  + )/c [c(H + )/c ]n =  = Ksp (M(OH)n) (KW  )n  c(H + )/c = Ksp (M(OH)n) (KW  )n n [c(M n+ )/c ] M(OH)n  的酸溶解，这里的 酸是广义的。例如，Mg(OH)2 溶 解 在 NH4Cl 中 也 是 酸 (NH4+ )溶解，计算 c(H + )时， 以 K (NH3 H2O) b 代替 KW  沉 淀 的 配 位 溶 解 以 MX(s) 的 配 位 溶 解 为 例 MX(s)+2L É ML2++X￾K [c(ML2 + )/c ] =  =  [c(X ­)/c ] [c(L)/c ]2 Kf Ksp [c(ML2  + )/c ] = Ksp  [c(X ­)/c ] c(L)/c  Kf  Kf  Ksp , 越大，沉淀的 配位溶解反应向溶解方向进 行 的 程 度 就 越 大 。 当 Kf2 > Kf1 时可不考虑 ML + 物种的存在 与 沉 淀 反 应 有 关 的 多 重 平 衡 沉 例如， 沉淀的转化是包含两种沉 淀反应的多重平衡。当一种沉 淀既不溶于酸（或碱），也不