将醚从烷烃或卤代烃等混合物中分离岀来。 瞇与某些路易斯碱(如BF3、AICl3、RMgX等)可形成配合物。例如 R-0-R+BF3—RO-BF CH,CH,OCH, CH 2CH, CH,OCH, CH, RMg R CH3 CH,OCH, CH3 瞇键的断裂佯盐的生成可使醚键削弱,因此在强酸作用下,醚键可以断裂。 使醚键断裂最有效的试剂是氢碘酸。例如: R-oR+HI=[R-O-RiI-A-R-OH+R-I Ar-Or HI Aroh R- R-I HO 酚不能进一步与氢碘酸反应生成芳卤。氢碘酸不能使二芳基醚的醚键断裂。 当混醚与氢碘酸作用时,由于空间位阻效应,一般碳原子较少的烃基断裂下来与碘 结合中,生成碘代烷。例如: CHOR HI CH3I ROH 将生成的碘甲烷蒸入硝酸银的乙醇溶液中,根据生成的^gI产量,就可换算出碘甲烷的 量,从而计算出原来醚分子中甲氧基的含量,这中方法称为 Zeisel测定法。 伯烷基醚与氢碘酸作用时,按S2机理进行,因而甲基醚优先得到碘甲烷。叔丁基 醚可按S1机理进行反应,当然也存在消除反应,因此可用异丁烯与醇反应生成的叔丁 基醚来保护醇羟基。例如 三、过氧化物的生成低级醚(如乙醚)与空气长期接触,其α-氢原子会被氧化 为过氧化物。过氧化物的聚合物不稳定,受热易爆炸,沸点又比醚高。因此醚应放在深 色玻璃瓶内保存,并且蒸馏醚时切勿蒸干。醚中是否含有过氧化物可用淀粉一碘化钾试 纸检验,若试纸变兰,说明有过氧化物存在。过氧化物可用还原剂(如FeSO4稀H2SO4) 除去。 9.11环醚和冠醚 环醚: 环氧乙烷是最简单和最重要的环醚。在常温常压下为无色有毒气体,沸点10.7℃