Sanger第一步:加入复制终止剂 Sanger第二步:荧光检测 ddAO dacO INTPy- each dto dago different fuorescent abel CACCGCATCGAAATTAACTTCCAAAGTTAAGCTTGG products 得快的监测 跑得快慢表示长短不网 荧光检测探头 同一个起点开始复制,如的表示在前头,长的表示在后头 根据荧光定序列 (图四、五 Sanger法测序) 2第二代测序: Illumina/ Solexa genome Analyzer测序的基本原理是边合成边 测序。在 Sanger等测序方法的基础上,通过技术创新,用不同颜色的荧光标记 四种不同的dNTP,当DNA聚合酶合成互补链时,每添加一种dNTP就会释放出不 同的荧光,根据捕捉的荧光信号并经过特定的计算机软件处理,从而获得待测 DNA的序列信息。 目目 :是步 ⊥ WAAIUE DOU sro uEr4D心w (图六、七: Illumina/ Solexa Genome Analyzer测序) 第三代测序: 1.新型纳米孔测序法( nanopore sequencing)是采用电泳技术,借助电泳驱动 单个分子逐一通过纳米孔来实现测序的。由于纳米孔的直径非常细小,仅允许 单个核酸聚合物通过,而ATCG单个碱基的带电性质不一样,通过电信号的差异 就能检测出通过的碱基类别,从而实现测序。（ 图 四 、 五 ： Sanger 法测序） 2.第二代测序：Illumina/Solexa Genome Analyzer 测序的基本原理是边合成边 测序。在 Sanger 等测序方法的基础上，通过技术创新，用不同颜色的荧光标记 四种不同的 dNTP，当 DNA 聚合酶合成互补链时，每添加一种 dNTP 就会释放出不 同的荧光，根据捕捉的荧光信号并经过特定的计算机软件处理，从而获得待测 DNA 的序列信息。 （图六、七：Illumina/Solexa Genome Analyzer 测序） 3.第三代测序： 1. 新型纳米孔测序法（nanopore sequencing）是采用电泳技术，借助电泳驱动 单个分子逐一通过纳米孔 来实现测序的。由于纳米孔的直径非常细小，仅允许 单个核酸聚合物通过，而 ATCG 单个碱基的带电性质不一样，通过电信号的差异 就能检测出通过的碱基类别，从而实现测序