因此,内向电流表现出时间依从性増强,膜的除极程度因而也随时间而増加,一旦达到阈电位水平,便又产生另一次动作电位,与此同时,这种内向电流在膜除极达-50mV左右因通道失活而 中止。可见,动作电位的复极期膜电位本身是引起这种内向电流启动和发展的因素,内向电流的产生和增强导致膜的进行性除极,而膜的除极一方面引起另一次动作电位,一方面又反过来中 止这种内向电流。这一连串的过程是自律细胞“自我”启动、“自我”发展,又“自我”限制的,由此可以理解为什么自律细胞能够自动地、不断地产生节律性兴奋。 时问s 图4-7浦肯野细胞起搏机制A:跨膜电位B:由x闸门控制的Ik衰减以 及由y闸门控制的If,两者在形成起搏电位中的相对关系 这种4期内向电流,通常称为起搏电流,其主要离子成分为Na,但也有K参与。由于使它充分激活的膜电位为-100mV,因而认为,构成起搏内向电流的是一种被膜的超极化激活的非特异性 内向(主要是是№aˆ)离子流,标志符号为I4。Ir的通道允许Na'通过,但不同于快Na'通道,两者激活的电压水平不同:I;可被铯(Cs)所阻断,而河豚毒却不能阻断它。目前,关于I;及其 通道的研究资料尚有若干不能充分予以解释的疑点,对I的进一步研究正受到心肌电生理学者们的高度关注 窦房结细胞的跨膜电位及其形成机制窦房结含有丰富的自律细胞,动作电位复极后出现明显的4期自动除极,但它是一种慢反应自律细胞,其跨膜电位具有许多不同于心室肌快反应细胞 和浦肯野快反应自律细胞的特征:①窦房结细胞的最大复极电位(-70m)和阙电位(-40m)均高于(电位较正)浦肯野细胞:②0期除极结束时,膜内电位为0m左右,不出现明显的极化 倒转:③其除极幅度(τ0m)小于浦背野细胞(为120mV),而0期除极时程(τ嘔s左右)却又比后者(1-2ms)长得多。原因是窦房结细胞0期除极速度(约l0V/s)明显慢于浦肯野细胞(200-100V/s)因此，内向电流表现出时间依从性增强，膜的除极程度因而也随时间而增加，一旦达到阈电位水平，便又产生另一次动作电位，与此同时，这种内向电流在膜除极达-50mV 左右因通道失活而 中止。可见，动作电位的复极期膜电位本身是引起这种内向电流启动和发展的因素，内向电流的产生和增强导致膜的进行性除极，而膜的除极一方面引起另一次动作电位，一方面又反过来中 止这种内向电流。这一连串的过程是自律细胞“自我”启动、“自我”发展，又“自我”限制的，由此可以理解为什么自律细胞能够自动地、不断地产生节律性兴奋。 图 4-7 浦肯野细胞起搏机制 A；跨膜电位 B：由 х 闸门控制的 Ik 衰减以 及由 у 闸门控制的 If，两者在形成起搏电位中的相对关系 这种 4 期内向电流，通常称为起搏电流，其主要离子成分为 Na+ ，但也有 K +参与。由于使它充分激活的膜电位为-100mV，因而认为，构成起搏内向电流的是一种被膜的超极化激活的非特异性 内向（主要是是 Na+）离子流，标志符号为 If。If 的通道允许 Na+通过，但不同于快 Na+通道，两者激活的电压水平不同；If 可被铯（Cs）所阻断，而河豚毒却不能阻断它。目前，关于 If 及其 通道的研究资料尚有若干不能充分予以解释的疑点，对 If 的进一步研究正受到心肌电生理学者们的高度关注。 2．窦房结细胞的跨膜电位及其形成机制 窦房结含有丰富的自律细胞，动作电位复极后出现明显的 4 期自动除极，但它是一种慢反应自律细胞，其跨膜电位具有许多不同于心室肌快反应细胞 和浦肯野快反应自律细胞的特征：①窦房结细胞的最大复极电位（-70mV）和阈电位（-40mV）均高于（电位较正）浦肯野细胞；②0 期除极结束时，膜内电位为 0mV 左右，不出现明显的极化 倒转；③其除极幅度（70mV）小于浦肯野细胞（为 120mV）,而 0 期除极时程（7ms 左右）却又比后者（1-2ms）长得多。原因是窦房结细胞 0 期除极速度（约 10V/s）明显慢于浦肯野细胞（200-1000V/s）