制激活eNOS的效果一样 技术应用 目前二甲双胍已有超过60年的临床安全记录,而其作为抗衰老药物的研究也在如火如 荼的进行中。 2015年美国FDA批准了 Targeting Aging With Metformin(TAME)研究,首个在人体 中进行的抗衰老药物的研究,由NIH发起,美国衰老研究联盟支持,FDA协调。这是一项随 机双盲、安慰剂对照的多中心研究,计划在美国14个中心开展,耗资5000万美元,历时6 年,平均随访3.5年。将纳入约3000名6579岁合并1^3种疾病的非糖尿病人群:癌症, 心脏疾病及认知障碍或高风险。主要终点是下列任一疾病的发生时间:冠心病、卒中、充血 性心衰、外周动脉疾病、癌症、2型糖尿病、认知障碍或死亡。二甲双胍剂量为1500mg/天 根据之前 Cardiff大学应用英国临床实践研究资料链(CPRD)进行的一项中位数观察时 间为2.4年、纳入近18万人的回顾性分析:二甲双胍治疗的2型糖尿病患者的死亡率显著 低于磺脲组(p<0.001),也低于匹配的非糖尿病组人群(p=0.054)。二甲双胍较SU增加中位 数生存时间38%(0.62,0.58-0.66),而且提示这是来自于二甲双胍的获益。令人惊讶的是 接受二甲双胍的糖尿病患者较匹配的非糖尿病人群中位数生存时间增加15%(STR=0.85,95% CⅠ0.81-0.90),尽管糖尿病患者更胖、有较多的合并疾病、本应减寿8年。 0,75 Time to death cears) Metformin monotherapy Sulphonylurea monotherapy Controls(matched with metformin) Controls(matched with sulphonylurea) 技术优缺点 优点: 如果研究能进一步证实二甲双胍除糖尿病治疗作用外,还有调节衰老及相关疾病的作用, 可能深刻地改变目前衰老相关疾病的治疗模式,从治疗每种疾病转向针对衰老本身,并将有制激活 eNOS 的效果一样。 技术应用 目前二甲双胍已有超过 60 年的临床安全记录，而其作为抗衰老药物的研究也在如火如 荼的进行中。 2015 年美国 FDA 批准了 Targeting Aging With Metformin（TAME）研究，首个在人体 中进行的抗衰老药物的研究，由 NIH 发起，美国衰老研究联盟支持，FDA 协调。这是一项随 机双盲、安慰剂对照的多中心研究，计划在美国 14 个中心开展，耗资 5000 万美元，历时 6 年，平均随访 3.5 年。将纳入约 3000 名 65~79 岁合并 1~3 种疾病的非糖尿病人群：癌症， 心脏疾病及认知障碍或高风险。主要终点是下列任一疾病的发生时间：冠心病、卒中、充血 性心衰、外周动脉疾病、癌症、2 型糖尿病、认知障碍或死亡。二甲双胍剂量为 1500mg/天。 根据之前 Cardiff 大学应用英国临床实践研究资料链（CPRD）进行的一项中位数观察时 间为 2.4 年、纳入近 18 万人的回顾性分析：二甲双胍治疗的 2 型糖尿病患者的死亡率显著 低于磺脲组(p<0.001)，也低于匹配的非糖尿病组人群（p=0.054)。二甲双胍较 SU 增加中位 数生存时间 38%(0.62, 0.58–0.66)，而且提示这是来自于二甲双胍的获益。令人惊讶的是， 接受二甲双胍的糖尿病患者较匹配的非糖尿病人群中位数生存时间增加 15%(STR=0.85, 95% CI 0.81–0.90)，尽管糖尿病患者更胖、有较多的合并疾病、本应减寿 8 年。 技术优缺点 优点： 如果研究能进一步证实二甲双胍除糖尿病治疗作用外，还有调节衰老及相关疾病的作用， 可能深刻地改变目前衰老相关疾病的治疗模式，从治疗每种疾病转向针对衰老本身，并将有