第二章杭体的结构与功能 合的位置。V阳和V通过非共价相互作用组成一个Fv区。单个g分子具有2个抗原结合位 点(antigen-binding site),二聚体分泌型IgA具有4个抗原结合位点，五聚体IgM可有l0 个抗原结合位点。C和CH上具有部分同种异型(allotype)的遗传标记。lgG的C2具有补 体Cq的结合点，能活化补体的经典途径。母体1gG借助C2部分可通过胎盘主动传递到 胎体内。IgG的C3具有结合单核细胞、巨噬细胞、粒细胞、B细胞和NK细胞FC段受体 的功能。IgM的C3具有补体结合位点。gE的C2和Ce3功能区与结合肥大细胞和嗜碱性 粒细胞FcRI有关。各功能区位置及其主要功能见表2l。 表2-1免疫球蛋白功能区的主要功能 功能区位置 主要功能 Va、V 抗原结合部位 CH1-3和C Ig遗传标志所在 CH2lgG、CH3lgM C1q结合部位 CH2~CH3(lgG) 结合并通过胎盘 CH3(IgG) FCYR结合部位 Cu4(IgE) FcgR结合部位 三、水解片段 如前所述，抗体分子的铰链区对木瓜蛋白酶、胃蛋白酶敏感，当用这些蛋白酶水解免疫 球蛋白分子时常发生裂解。Porter等最早用木瓜蛋白酶(papain)水解兔lgG,从而获知了g 四肽链的基本结构和功能。抗体片段的水解特性不仅有助于我们了解抗体的结构，而且对认 识抗体的功能及功能改进和应用具有意义。 (一)木瓜蛋白酶的水解片段 木瓜蛋白酶水解gG的部位在铰链区H链链间二硫键近N端侧。切断后可得到三个片 段（图2-8）： ①两个Fab段(fragment of antigen binding,抗原结合段)，每个Fab段由一条完整的L 链和一条约为12的H链组成，Fb段分子量为54kD。一个完整的Fab段可与抗原结合， 表现为单价，但不能形成凝集或沉淀反应。Fab中约1/2H链部分称为Fd段，约含225个氢 基酸残基，包括V、CHl和部分较链区。 ②一个Fc段(fragment crystallizable,可结品段)，由连接H链二硫键和近羧基端两条 约1/2的H链所组成，分子量约50kD。lg在异种间免疫所具有的抗原性主要存在于F℃段。 -15第二章 抗体的结构与功能 - 15 - 合的位置。VH和 VL通过非共价相互作用组成一个 FV 区。单个 Ig 分子具有 2 个抗原结合位 点（antigen-binding site），二聚体分泌型 IgA 具有 4 个抗原结合位点，五聚体 IgM 可有 10 个抗原结合位点。CL和 CH 上具有部分同种异型（allotype）的遗传标记。IgG 的 CH2 具有补 体 Clq 的结合点，能活化补体的经典途径。母体 IgG 借助 CH2 部分可通过胎盘主动传递到 胎体内。IgG 的 CH3 具有结合单核细胞、巨噬细胞、粒细胞、B 细胞和 NK 细胞 Fc 段受体 的功能。IgM 的 CH3 具有补体结合位点。IgE 的 Cε2 和 Cε3 功能区与结合肥大细胞和嗜碱性 粒细胞 FCεRI 有关。各功能区位置及其主要功能见表 2-1。 表 2-1 免疫球蛋白功能区的主要功能 功能区位置 主要功能 VH、VL 抗原结合部位 CH1～3 和 CL Ig 遗传标志所在 CH2(IgG)、CH3(IgM) C1q 结合部位 CH2～CH3(IgG) 结合并通过胎盘 CH3(IgG) FcγR 结合部位 CH4(IgE) FcεR 结合部位 三、水解片段 如前所述，抗体分子的铰链区对木瓜蛋白酶、胃蛋白酶敏感，当用这些蛋白酶水解免疫 球蛋白分子时常发生裂解。Porter 等最早用木瓜蛋白酶（papain）水解兔 IgG,从而获知了 Ig 四肽链的基本结构和功能。抗体片段的水解特性不仅有助于我们了解抗体的结构，而且对认 识抗体的功能及功能改进和应用具有意义。 （一） 木瓜蛋白酶的水解片段 木瓜蛋白酶水解 IgG 的部位在铰链区 H 链链间二硫键近 N 端侧。切断后可得到三个片 段（图 2-8）： ① 两个 Fab 段（fragment of antigen binding，抗原结合段）,每个 Fab 段由一条完整的 L 链和一条约为 1/2 的 H 链组成，Fab 段分子量为 54kD。一个完整的 Fab 段可与抗原结合， 表现为单价，但不能形成凝集或沉淀反应。Fab 中约 1/2H 链部分称为 Fd 段，约含 225 个氨 基酸残基，包括 VH、CH1 和部分铰链区。 ② 一个 Fc 段（fragment crystallizable，可结晶段）,由连接 H 链二硫键和近羧基端两条 约 1/2 的 H 链所组成，分子量约 50kD。Ig 在异种间免疫所具有的抗原性主要存在于 Fc 段