是精液的采集和处理是相对容易和低廉的,而且冷冻保存的样本也便于长途运输。对生产性能低的地方 品种而言,这种方式的总费用要低于活体保存。利用这种方式保存遗传资源,必须对共体样本的健康状 况进行严格检查,同时做好有关的系谱和生产性能记录 DNA基因组文库作为一种新型的遗传资源保存方法,目前基本上处于研究阶段,随着分子生物学 和基因工程技术的完善,可以直接DNA分子水平上有目的地保存一些特定的性状,即基因组合,通过 对独特性能的基因或基因组定位,进行DNA序列分析,利用基因克隆,长期保存DNA文库。这是 种最安全、最可靠、维持费用最低的遗传资源保存方法,可以在将来需要时,通过转基因工程,将保存 的独特基因组合整合到同种、甚至异种动物的基因组中,从而使理想的性能重新回到活体畜群 体细胞的冷冻保存可能是成本最低廉的一种方式,但是需要克隆技术作为保障。1996年英国报道 成功的克隆羊“多利”,以及随后相继报道在鼠、兔、猴等动物的体细胞克隆成功事例,至少为畜禽遗 传资源保存提供了一条新的途径,即利用体细胞可以长期保存现有动物的全套染色体,并且将来可以利 用克隆技术完整地复制出与现有遗传素质完全同类、甚至非同类动物个体作为“载体”,来重新恢复 然而,到目前为止,这种方式还不能真正用于畜禽遗传资源的保存。 (五〕保种资金的投入由于大多数需要专门进行保护的畜禽遗传资源都是一些生产性能较低 的地方品种,因此,总体而言,保种是一项耗资巨大的工作,这也是制约畜禽遗传资源保存工作最重要 的因素,需要设法多渠道地筹措保种资金,才能保证有效地带站此项工作。获取保种资金的主要途径有 以下4个方面 首先上政府财政投入,它是进行畜禽遗传资源保存的基础;其次是国际社会的支持,在这方面以 联合国粮食和农业组织作为全球遗传资源保护与利用的协调机构,可以进行国家间有关遗传资源保护方 面的经费支持,有利于平衡区域间的矛盾,是发展中国家开展遗传资源保存工作可以利用的一个重要资 金渠道:第三是社会团体或个人的赞助,利用一些社会团体,如一些畜禽遗传资源保护协会,以及热心 于这项事业的个人,可以为畜禽品种保存提供部分资助;第四是遗传资源的综合开发利用,这是积极主 动开展遗传资源保护的一个重要途径,对于一些具有独特性能的地方品种,通过深入研究,开发其特性 的应用价值,使被动的遗传资源保存转变为良性的遗传资源开发利用 第二节遗传多样性保护理论的方法 根据家畜遗传资源多样性在不同层次的特点,可以采取不同的措施和方法。目前,在品种水平上 的几蹦保存方法是原位保存。随着分子生物学技术的进步,冷冻生殖细胞和胚胎以及DNA文库等异位 保存方法,在畜禽遗传资源保存中也越来越广泛地得到应用。除此以外,对畜禽遗传资源保存理论和方 法的深入研究,针对具体的情况提出了一些新的观点和看法,为保种实践提供了新的思路。 、原位保存的群体遗传学基础 原位保存的传统方法要求尽量保存一个群体基因库( gene pool或 gene bank)的平衡,力争使 其中的每一个基因都不丢失。为此,根据群体遗传学理论,就是要求有一个大的群体,并且实行随机留 种和交配,使之尽量不受突变、选择、迁移、遗传漂变等影响。然而,在实际的畜禽遗传资源保存中 许多情况下是以保种群的形式实施的,这些保种群往往是一个毕锁的有限群体,即使没有影响群体遗传 结枃的系统性因素存在,也会因群体小带来配子的抽样误差,造成群体基因频率的随机遗传漂变 ( random genetic drift),使群体中一对等位基因的纯合子频率升高、杂合子频率下降,甚至可能固 定为纯合子,另一个基因消失。因此,对保种群体而言就要尽量降低这种随机遗传漂变的作用,它的大 小是可以依据群体有效含量来预测的,但是其作用方向则是不定的 为了研究群体遗传漂变的效应,需要一种理想化的群体( ideal population),这种理想群体是群体 含量在世代间保持恒定,群体内个体完全随机交配,不出现世代重叠,无其他任何系统性因素影响。群 体有效含量( effective population size)就是与实际群体有相同基因频率方差或相同的杂合度衰减率 的理想群体含量,记为N,它决定了群体平均近交系数增量(ΔF)的大小,反映了群体遗传旧够中 基因的平均纯合速度,当初始群体的近交系数为零时,t世代的近交系数F:与近交系数增量的关系如下: F=1-(1-△F) (12-1) 在实际的保种群体中影响近交系数增量的主要因素有:群体规模、性别比例、留种方式、亲本的9 是精液的采集和处理是相对容易和低廉的，而且冷冻保存的样本也便于长途运输。对生产性能低的地方 品种而言，这种方式的总费用要低于活体保存。利用这种方式保存遗传资源，必须对共体样本的健康状 况进行严格检查，同时做好有关的系谱和生产性能记录。 DNA 基因组文库作为一种新型的遗传资源保存方法，目前基本上处于研究阶段，随着分子生物学 和基因工程技术的完善，可以直接 DNA 分子水平上有目的地保存一些特定的性状，即基因组合，通过 对独特性能的基因或基因组定位，进行 DNA 序列分析，利用基因克隆，长期保存 DNA 文库。这是一 种最安全、最可靠、维持费用最低的遗传资源保存方法，可以在将来需要时，通过转基因工程，将保存 的独特基因组合整合到同种、甚至异种动物的基因组中，从而使理想的性能重新回到活体畜群。 体细胞的冷冻保存可能是成本最低廉的一种方式，但是需要克隆技术作为保障。1996 年英国报道 成功的克隆羊“多利”，以及随后相继报道在鼠、兔、猴等动物的体细胞克隆成功事例，至少为畜禽遗 传资源保存提供了一条新的途径，即利用体细胞可以长期保存现有动物的全套染色体，并且将来可以利 用克隆技术完整地复制出与现有遗传素质完全同类、甚至非同类动物个体作为“载体”，来重新恢复。 然而，到目前为止，这种方式还不能真正用于畜禽遗传资源的保存。 （五）保种资金的投入 由于大多数需要专门进行保护的畜禽遗传资源都是一些生产性能较低 的地方品种，因此，总体而言，保种是一项耗资巨大的工作，这也是制约畜禽遗传资源保存工作最重要 的因素，需要设法多渠道地筹措保种资金，才能保证有效地带站此项工作。获取保种资金的主要途径有 以下 4 个方面： 首先上政府财政投入，它是进行畜禽遗传资源保存的基础；其次是国际社会的支持，在这方面以 联合国粮食和农业组织作为全球遗传资源保护与利用的协调机构，可以进行国家间有关遗传资源保护方 面的经费支持，有利于平衡区域间的矛盾，是发展中国家开展遗传资源保存工作可以利用的一个重要资 金渠道；第三是社会团体或个人的赞助，利用一些社会团体，如一些畜禽遗传资源保护协会，以及热心 于这项事业的个人，可以为畜禽品种保存提供部分资助；第四是遗传资源的综合开发利用，这是积极主 动开展遗传资源保护的一个重要途径，对于一些具有独特性能的地方品种，通过深入研究，开发其特性 的应用价值，使被动的遗传资源保存转变为良性的遗传资源开发利用。 第二节 遗传多样性保护理论的方法 根据家畜遗传资源多样性在不同层次的特点，可以采取不同的措施和方法。目前，在品种水平上 的几蹦保存方法是原位保存。随着分子生物学技术的进步，冷冻生殖细胞和胚胎以及 DNA 文库等异位 保存方法，在畜禽遗传资源保存中也越来越广泛地得到应用。除此以外，对畜禽遗传资源保存理论和方 法的深入研究，针对具体的情况提出了一些新的观点和看法，为保种实践提供了新的思路。 一、原位保存的群体遗传学基础 原位保存的传统方法要求尽量保存一个群体基因库（gene pool 或 gene bank）的平衡，力争使 其中的每一个基因都不丢失。为此，根据群体遗传学理论，就是要求有一个大的群体，并且实行随机留 种和交配，使之尽量不受突变、选择、迁移、遗传漂变等影响。然而，在实际的畜禽遗传资源保存中， 许多情况下是以保种群的形式实施的，这些保种群往往是一个毕锁的有限群体，即使没有影响群体遗传 结构的系统性因素存在，也会因群体小带来配子的抽样误差，造成群体基因频率的随机遗传漂变 （random genetic drift），使群体中一对等位基因的纯合子频率升高、杂合子频率下降，甚至可能固 定为纯合子，另一个基因消失。因此，对保种群体而言就要尽量降低这种随机遗传漂变的作用，它的大 小是可以依据群体有效含量来预测的，但是其作用方向则是不定的。 为了研究群体遗传漂变的效应，需要一种理想化的群体（ideal population），这种理想群体是群体 含量在世代间保持恒定，群体内个体完全随机交配，不出现世代重叠，无其他任何系统性因素影响。群 体有效含量（effective population size）就是与实际群体有相同基因频率方差或相同的杂合度衰减率 的理想群体含量，记为 Ne，它决定了群体平均近交系数增量（ F ）的大小，反映了群体遗传旧够中 基因的平均纯合速度，当初始群体的近交系数为零时，t 世代的近交系数 Ft 与近交系数增量的关系如下： ( ) t Ft =1− 1− F （12-1） 在实际的保种群体中影响近交系数增量的主要因素有：群体规模、性别比例、留种方式、亲本的