0 a8的：一O氧化偶氨幸 Fe.NaCL 偶氣苯 2a.ea0H,CN氢化偶氨苯 2n.盟CL→Ci 苯胲(h) 20→CN0 亚硝基苯 若选用适当的还原剂，可使硝基苯还原成各种不同的中间还原产物，这些中间产物又 在一定的条件下互相转化。见P4 154.5硝基对苯环上其它基闭的影响 硝基是吸电子基团，使苯环电子云密度降低，特别是硝基的邻对位电子云密度降低更 为显著，而间位的电子云密度相对较高。所以在芳环的亲电取代反应中，硝基是钝化芳环 的间位定位基。如果硝基苯邻对位连有其它基团，它们也要受到硝基的影响。 (1)硝基对芳环亲电取代反应的影响：硝基是间位定位基，因此，亲电取代反应主要发生 在间位，反应速度比苯慢。例如： N02 OBr O0, FeBr; +Br2 ◎0 95 +0(发烟)+浓S0: ○-NO2+H0 NO2 8