e. 离心10秒（10,000rpm），倒去上清液。 f. 加0.8ml刚从冰箱中取出的DNA洗涤液，充分摇匀，离 心10秒，去上清。 g. 重复步骤f两次（共洗涤三次）。 h. 用吸水纸仔细将管壁上及管底残留的洗涤液吸干。 i. 加入20ul超纯水，混匀后置于55℃水浴5分钟。 j. 离心3分钟，将上清液小心吸至另一个离心管，即为纯 化的DNA。可直接用于酶切、亚克隆、PCR、标记、探 针制备、序列测定、细胞转染等。e. 离心10秒（10,000rpm），倒去上清液。 f. 加0.8ml刚从冰箱中取出的DNA洗涤液，充分摇匀，离 心10秒，去上清。 g. 重复步骤f两次（共洗涤三次）。 h. 用吸水纸仔细将管壁上及管底残留的洗涤液吸干。 i. 加入20ul超纯水，混匀后置于55℃水浴5分钟。 j. 离心3分钟，将上清液小心吸至另一个离心管，即为纯 化的DNA。可直接用于酶切、亚克隆、PCR、标记、探 针制备、序列测定、细胞转染等