三、操作步骤  从琼脂糖凝胶中分离纯化DNA片段 a. 常规DNA电泳。按常规方法用溴化乙锭（EB）染色 DNA，而后将欲分离的DNA带从胶上切割下来，置于一 1.5ml离心管中。 b. 称出凝胶带的重量，加入三倍量（V/W）的碘化钠溶 液。（如0.1g凝胶中加入0.3ml碘化钠溶液）。 c. 置于55℃水浴5-10分钟，直至凝胶完全溶化。 d. 加入20ul充分混匀的“基因纯”试剂（建议使用前用 漩涡振荡器振荡3分钟），室温放置5分钟（期间不时将 管子颠倒几次以混匀）。三、操作步骤  从琼脂糖凝胶中分离纯化DNA片段 a. 常规DNA电泳。按常规方法用溴化乙锭（EB）染色 DNA，而后将欲分离的DNA带从胶上切割下来，置于一 1.5ml离心管中。 b. 称出凝胶带的重量，加入三倍量（V/W）的碘化钠溶 液。（如0.1g凝胶中加入0.3ml碘化钠溶液）。 c. 置于55℃水浴5-10分钟，直至凝胶完全溶化。 d. 加入20ul充分混匀的“基因纯”试剂（建议使用前用 漩涡振荡器振荡3分钟），室温放置5分钟（期间不时将 管子颠倒几次以混匀）