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讲授内容纲要、要求及时间分配(附页) A.B.(S)=nA"(aq)+mB"-(aq) 平衡浓度: mS Ka =(nS/c")"(mSIc)"=inS:"(mS;" AB型:K0={S2AB,AB型:K=4S 结论:相同类型的难溶电解质,Kp°大,S大。 不同类型的难溶电解质,不能直接用K比较其S的相对大小。 注:1.由Kp计算得到的S为离子溶解度,往往小于实测溶解度。 2K甲°与S相互换算,在只需确定S数量级时仍有用。本章只考虑实际溶解度与 由Kp°计算出的S属同一数量级的情况下,二者的换算。 §6.2沉淀的生成和溶解 6.2.1溶度积规则 1Omin AnB.(S)=nA(ag)+mB(ag)离子积J=C(A)n·{CB- J>Kspo 平衡向左移动,沉淀析出: J=Kspe 处于平衡状态,饱和溶液: J<Kspe 平衡向右移动,无沉淀析出:若原来有沉淀存在,则沉淀溶解 例6-3p.160 6.2.2同离子效应与盐效应 15min 1.同离子效应:以CaF为例 在难溶电解质溶液中加入与其含有相同离子的易溶强电解质,使难溶电解质的溶解度 降低的作用 p.161例6-4比较CaF2在水中,0.01M硝酸钙,0.01M氟化钠中的S 应用:1)加入过量沉淀剂,使被沉淀离子沉淀完全。 沉淀完全:被沉淀离子浓度〈=10301/L 2)洗涤沉淀:洗涤AgC1↓,用NH,C1(aq) 注:沉淀剂不宜太多,一般过量20-30%。沉淀剂过多,发生同离子效应的同时,还 会引起其他副反应,如配位反应,盐效应。 2.盐效应(略讲) 在难溶电解质溶液中,加入易溶强电解质而使难溶电解质的$增大 见.163表6-2,6-3 小结: 5min讲授内容纲要、要求及时间分配(附页) A B (S) nA (aq) mB (aq) m n n m + − = + 平衡浓度: nS mS n m n m Ksp = (nS / c ) (mS / c ) ={nS} {mS}    AB 型: 2 K {S} sp =  A2B,AB2 型: 3 K 4{S} sp =  结论:相同类型的难溶电解质, Ksp  大,S 大。 不同类型的难溶电解质,不能直接用 Ksp 比较其 S 的相对大小。 注:1.由 Ksp  计算得到的 S 为离子溶解度,往往小于实测溶解度。 2. Ksp  与 S 相互换算,在只需确定 S 数量级时仍有用。本章只考虑实际溶解度与 由 Ksp  计算出的 S 属同一数量级的情况下,二者的换算。 §6.2 沉淀的生成和溶解 6.2.1 溶度积规则 A B (S) nA (aq) mB (aq) m n n m + − = + 离子积 J ={C(Am+)}n·{C(Bn- )}m J > Ksp  平衡向左移动,沉淀析出; J = Ksp  处于平衡状态,饱和溶液; J < Ksp  平衡向右移动,无沉淀析出;若原来有沉淀存在,则沉淀溶解 例 6-3 p.160 6.2.2 同离子效应与盐效应 1. 同离子效应: 以 CaF2 为例 在难溶电解质溶液中加入与其含有相同离子的易溶强电解质,使难溶电解质的溶解度 降低的作用 p.161 例 6-4 比较 CaF2 在水中,0.01M 硝酸钙,0.01M 氟化钠中的 S 应用:1)加入过量沉淀剂,使被沉淀离子沉淀完全。 沉淀完全:被沉淀离子浓度〈 = 10-5 mol/L 2)洗涤沉淀:洗涤 AgCl,用 NH4Cl(aq) 注:沉淀剂不宜太多,一般过量 20-30%。沉淀剂过多,发生同离子效应的同时,还 会引起其他副反应,如 配位反应,盐效应。 2.盐效应(略讲) 在难溶电解质溶液中,加入易溶强电解质而使难溶电解质的 S 增大 见 p.163 表 6-2,6-3 小结: 10min 15min 5min
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