代代速传，女性患者 多于男性患者，男性 抗维生素D佝偻病 亲和收儿 续表 名称 精点 典型病 在家族中通常表现 位于常 为隔代遗传，家族中 染色体上 隐性 男女发病的概率相 白化病、先天性置哑、苯丙丽尿症 染色体上 血友病、红绿色言、进行性肌营养不良 父亲、儿子均是患者 一設表现为家庭聚 多基因法传病 集现象易受环境因 在群体中发 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体常染色体病 往往成救严重的 猫叫综合征、21三体综合征 后里其至在环 遗传病 性染色体病 期就起自然流产 性瑰发育不良 [课堂探究2)】 病因一减1异常同源染色体不分离病因二减Ⅱ异常，姐妹染色单体不分开.如下图： 6 6 线 6买 异 ③O⊙E [课堂探究3】 核心素养专练 1.D2.C3.c4.A5.c6.c7.c8.CD 9.ABC遗 传 病 位于 X 染色体上 代代遗传,女性患者 多于男性患者,男性 患者的母亲和女儿 均为患者 抗维生素 D 佝偻病 续表 名称 特点 典型病例 单 基 因 遗 传 病 隐性 致病 基因 位于常 染色体上 在家族中通常表现 为隔代遗传,家族中 男女发病的概率相 等 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 位于 X 染色体上 隔代遗传和交叉遗 传,男性患者多于女 性患者,女性患者的 父亲、儿子均是患者 血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良 多基因遗传病 一般表现为家庭聚 集现象;易受环境因 素影响;在群体中发 病率较高 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体 异常 遗传病 常染色体病 往往造成较严重的 后果,甚至在胚胎时 期就引起自然流产 猫叫综合征、21 三体综合征 性染色体病 性腺发育不良 [课堂探究 2] 病因一:减Ⅰ异常,同源染色体不分离;病因二:减Ⅱ异常,姐妹染色单体不分开。如下图: [课堂探究 3] 略 核心素养专练 1.D 2.C 3.C 4.A 5.C 6.C 7.C 8.CD 9.ABC