对电子给C一X键中带正电荷的碳,也就是说这些试剂具有亲核性,我们把这种 能提供负离子的试剂称为亲核试剂。由亲核试剂的进攻而引起的取代反应称为 亲核取代反应。简称为Sx(S一取代、N一亲核的)。 反应通式如下: RCH,X OH RCH,-Oh X 反应物亲核试剂 离去基团 (底物)进攻基团 (二)消除反应 从分子中脱去一个简单分子生成不饱和键的反应称为消除反应,用E表示。 卤代烃与NaOH(kOH)的醇溶液作用时,脱去卤素与β碳原子上的氢原子而 生成烯烃。 R-CH- H- R-CH=CH,+ NaX H,( H R-CH-CH-CH-CH-R- R-CH=CH-CH=CH-R 2NaX 2H,O Hⅹ + 2NaOH _2t 2NaX 2H,O )消除反应的活性: 3°RX>2°RX>1°RX 2)2°、3°RX脱卤化氢时,遵守扎依采夫( Sayzeff)规则一一即主要 产物是生成双键碳上连接烃基最多的烯烃。例如·98· 对电子给 C—X 键中带正电荷的碳，也就是说这些试剂具有亲核性，我们把这种 能提供负离子的试剂称为亲核试剂。由亲核试剂的进攻而引起的取代反应称为 亲核取代反应。简称为 SN（S—取代、N—亲核的）。 反应通式如下： （二）消除反应 从分子中脱去一个简单分子生成不饱和键的反应称为消除反应，用 E 表示。 卤代烃与 NaOH（kOH）的醇溶液作用时，脱去卤素与β碳原子上的氢原子而 生成烯烃。 1）消除反应的活性： 3°RX > 2°RX > 1°RX 2） 2°、3°RX 脱卤化氢时，遵守扎依采夫（Sayzeff）规则——即主要 产物是生成双键碳上连接烃基最多的烯烃。例如： RCH2X + -OH RCH2 -OH + X - R - L + Nu R - Nu + L - ： 反应物 （底物） 亲核试剂 进攻基团 产物 离去基团 R-CH-CH2 + NaOH R-CH=CH2 + NaX + H2O H X 醇 H X R-CH-CH-CH-CH-R KOH￾X H 醇 R-CH=CH-CH=CH-R + 2NaX + 2H2O X X H H β β ' + 2NaOH + 2NaX + 2H2O 乙醇