江大学网络教育精品资源共享课 HCI HCI 奋乃静 盐酸氯丙嗪 盐酸异丙嗪 (2)主要试剂与指示终点方法:采用的非水溶剂有冰醋酸、冰醋酸-醋酐、醋酐-甲酸等。 指示终点的方法有结晶紫指示剂法、电位滴定法。 (3)注意事项:①本类药物临床上应用的多为盐酸盐,由于盐酸酸性较强,影响滴定 反应,故在滴定前需加入足够量醋酸汞,使与盐酸酸根形成氯化汞而消除干扰。②非水溶剂 对温度较敏感,若滴定温度与标定标准液时温度不一致,则需按校正公式对标准液浓度进行 校正(温差在10℃以内),或重新标定(温差超过10℃)。③非水滴定应避免水分引入, 用仪器均应干燥。若用电位法指示终点,必须将甘汞电极内盛有的饱和氯化钾水溶液改换成 饱和氯化钾的无水甲醇溶液。 (4)含计算:采用滴定度法计算。 含量(%)、×T×F 1009 W 紫外分光光度法: (1)方法原理:本类药物在紫外光区205m、254nm、30onm附近有三个吸收峰值, 最强峰在254m附近,一般选择254nm附近的峰进行测定,但当制剂中辅料对测定有干扰 时,则可选用300nm附近的波长进行测定。也可采用计算光谱法,如双波长法、导数光谱 法等来消除制剂中其他成分的干扰,以及氧化产物的干扰 (2)含量计算:本法主要用于本类药物的制剂分析,以对照品比较法或E法计算含量 相当于标示量(%)=4xCx稀释倍数平均单剂质量,100 样量 标示量 或,相当于标示量(%)= 稀释倍数平均单剂质量 .×100% E1∞×L×100取样量 规格 比色法 利用环上硫原子可与某些金属离子形成有色配位化合物的性质,可采用钯离子比色法测 定含量,本法可以消除氧化产物的影响,因后者不与钯离子反应。在pH2的缓冲溶液中,浙江大学网络教育精品资源共享课 N N OH S N Cl S N N CH3 CH3 Cl . HCl S N N CH3 H3C CH3 . HCl 奋乃静 盐酸氯丙嗪 盐酸异丙嗪 （2）主要试剂与指示终点方法：采用的非水溶剂有冰醋酸、冰醋酸-醋酐、醋酐-甲酸等。 指示终点的方法有结晶紫指示剂法、电位滴定法。 （3）注意事项：①本类药物临床上应用的多为盐酸盐，由于盐酸酸性较强，影响滴定 反应，故在滴定前需加入足够量醋酸汞，使与盐酸酸根形成氯化汞而消除干扰。②非水溶剂 对温度较敏感，若滴定温度与标定标准液时温度不一致，则需按校正公式对标准液浓度进行 校正（温差在 10℃以内），或重新标定（温差超过 10℃）。③非水滴定应避免水分引入，所 用仪器均应干燥。若用电位法指示终点，必须将甘汞电极内盛有的饱和氯化钾水溶液改换成 饱和氯化钾的无水甲醇溶液。 （4）含量计算：采用滴定度法计算。 含量（%）= ×100% × × W V T F 紫外分光光度法： （1）方法原理：本类药物在紫外光区 205nm、254nm、300nm 附近有三个吸收峰值， 最强峰在 254nm 附近，一般选择 254nm 附近的峰进行测定，但当制剂中辅料对测定有干扰 时，则可选用 300nm 附近的波长进行测定。也可采用计算光谱法，如双波长法、导数光谱 法等来消除制剂中其他成分的干扰，以及氧化产物的干扰。 （2）含量计算：本法主要用于本类药物的制剂分析，以对照品比较法或 1% E1cm 法计算含量。 相当于标示量（%）= 对 样 对 A A ×C × × ×100% 标示量 平均单剂质量 取样量 稀释倍数 或，相当于标示量（%）= 规格 平均单剂质量 取样量 稀释倍数 × × × ×100 1% E1 L A cm ×100% 比色法： 利用环上硫原子可与某些金属离子形成有色配位化合物的性质，可采用钯离子比色法测 定含量，本法可以消除氧化产物的影响，因后者不与钯离子反应。在 pH 2 的缓冲溶液中