成：由于为非均相反应，因此是一个扩散控制过程：一般有明显的自催化作用。周相缩聚是 在固相化学反应的基础上发展起来的。它可制得高相对分子质量、高纯度的聚合物， 特别是 在制备高熔点缩聚物 无机缩聚物及熔点以上容易分解的单体的缩聚（无法采用熔磁缩聚》 有着其它方法无法比 表1-9某些单体的固相缩聚 聚合物 单体 反应温度℃ 单体熔点℃聚合物熔点℃ 氨基羧酸 190-225 200-275 元羧酸的二胺盐 150~235 170~280 250~350 均苯四酸与二元胺的酯 200 >350 聚酰胺 氨基十一烷酸 185 190 多肽酯 100 、 己二酸-己二胺盐 183185 195 265 对苯二甲酸乙二醇酯预聚物 180250 l80 265 聚酯 羟乙酸 220 245 乙酰氧基苯甲酸 265 295 聚多糖 a-D葡萄糖 140 150 聚苯撑硫醚 对浪硫酚的钠盐 290-300 315 聚苯并咪唑芳香族四元胺和二元羧酸的苯酯 280400 400-500 拟的优点。如用熔融缩聚法合成的涤纶，相对分子质量较低，通常只用作衣料纤维，而固相 缩聚法合成的涤纶，相对分子质量要高得多，可用作帘子布和工程塑料。表19列出了某些 单体的周相缩聚实例 固相缩聚尚处于研究阶段，目前己引起人们的关注。 10、聚合方法的选择 种聚合物可以通过几种不同的聚合方法进行合成，聚合方法的选择主要取决于要合成 聚合物的性质和形态、相对分子质量和相对分子质量分布等。现在实验及生产技术已发展到 可以用儿种不同的聚合方法合成出同样的产品，这时产品质量好、设备投资少、生产成本低、 三废污染小的聚合方法将得到优先发展。在表1-10、1-11中对前面介绍过的儿种聚合方法 小结。 表1-10各种链式聚合方法的比较 本体聚合 溶液聚合 悬浮聚合 乳液聚合 单体 单体 单体 单体 配方主要成分 引发剂 引发剂 引发剂 引发剂 溶剂 水 水 散剂 化剂 聚合场所 本体内 溶液内 单体液滴内 乳胶粒内 聚合机理 遵循自由基聚合件随有向溶剂的与本体聚合相同能同时提高聚合速