,884 北京科技大学学报 第30卷 -1.5 -100 ( -4-2h (b) -a-2h 4-6h -80 +6h --24h --24h --48h 48h 4-72h -60 -72h --168h --168h -40 20 0 1.015 2.0 25 10102101091010101010 Z10'Q.cm) 颜率Hz 图718Ohm液膜下的Nyquist图(a)和Bode图(b)随时间的变化 Fig.7 Nyquist (a)and Bode plots(b)at the electrolyte layer of 180m in thickness -100 (a) 4-2h (b) --2h +6h --24h -80 --24h -48h --48h 4-72h -72h -60 --168h --168h -40 -2 -20 4 6 0 1010210-101010101010 Z"%102cm) 颜率Hz 图83O0m液膜下的Nyquist图(a)和Bode图(b)随时间的变化 Fig-8 Nyquist (a)and Bode plots (b)at the electrolyte layer of 300m in thickness -12 -100 (a) -4-2h (b) -4-2h--48h ◆-6h -◆-6h -4-72h -80 -24h --24h--168h -0.8 --48h 4-72h -60 --168h -40 -04 -20 0.4 0.8 1.2 1.6 10310310 10的10101010410 Z710Q.cm2) 顿率Hz 图9500hm液膜下的Nyquist图(a)和Bode图(b)随时间的变化 Fig-9 Nyquist (a)and Bode plots (b)at the electrolyte layer of 500m in thickness 图12是根据拟合得到的电荷转移电阻求得的 蚀速率继续增大并达到最大：60m液膜下腐蚀速 腐蚀速率随时间的变化曲线，结果表明：在腐蚀前 率一直最低， 期(0~96h),在110m厚的液膜下腐蚀速率最大， 根据腐蚀电化学理论，腐蚀反应的速率由腐蚀 随腐蚀时间的延长，材料的腐蚀速率增加，腐蚀速率 的阴阳极过程共同决定，在本实验条件下，腐蚀的 的顺序为110m>本体溶液>500m>180m> 阴极过程主要是氧的去极化过程和氢的还原过程， 300m>60m;而到腐蚀后期(96~168h),材料在 而阳极过程显然是金属的溶解过程.在腐蚀前期 110m液膜下腐蚀速率趋于稳定，而本体溶液中腐 (0~96h),由于铝合金在硫酸钠溶液中腐蚀相对缓图7 180μm 液膜下的 Nyquist 图（a）和 Bode 图（b）随时间的变化 Fig．7 Nyquist （a） and Bode plots （b） at the electrolyte layer of 180μm in thickness 图8 300μm 液膜下的 Nyquist 图（a）和 Bode 图（b）随时间的变化 Fig．8 Nyquist （a） and Bode plots （b） at the electrolyte layer of 300μm in thickness 图9 500μm 液膜下的 Nyquist 图（a）和 Bode 图（b）随时间的变化 Fig．9 Nyquist （a） and Bode plots （b） at the electrolyte layer of 500μm in thickness 图12是根据拟合得到的电荷转移电阻求得的 腐蚀速率随时间的变化曲线．结果表明：在腐蚀前 期（0～96h）‚在110μm 厚的液膜下腐蚀速率最大‚ 随腐蚀时间的延长‚材料的腐蚀速率增加‚腐蚀速率 的顺序为110μm＞本体溶液＞500μm＞180μm＞ 300μm＞60μm；而到腐蚀后期（96～168h）‚材料在 110μm 液膜下腐蚀速率趋于稳定‚而本体溶液中腐 蚀速率继续增大并达到最大；60μm 液膜下腐蚀速 率一直最低． 根据腐蚀电化学理论‚腐蚀反应的速率由腐蚀 的阴阳极过程共同决定．在本实验条件下‚腐蚀的 阴极过程主要是氧的去极化过程和氢的还原过程‚ 而阳极过程显然是金属的溶解过程．在腐蚀前期 （0～96h）‚由于铝合金在硫酸钠溶液中腐蚀相对缓 ·884· 北 京 科 技 大 学 学 报 第30卷