log D=log Ke +2 log Ch+nPH =-788-8+20=4.12 B%=100 Cd:logK'=2.14-2×151-43=-5.18 log d=6.82 Pb,Cd皆定量萃取 (2)KCN存在(0.1mol/L) Cd:logK=2.14-2×1.51-145=-1538 ogD=-1538-8+20=-3.38 B%=0.042% Pb仍定量萃取 4.萃取动力学 大多数萃取反应都是进行很快的,一般1-2分钟即可达到平衡,但也有少数 萃取进行很慢,一般来说讨论反应动力学可从两方面研究 (1)传质速度 即物质从一相中通过界面进入另一相。界面研究证明界面不是二维的,而是 个三维静止层,此层成为迁移的阻力,溶质通过界面产生界面湍流促进溶质迁 溶剂的性质(粘度、表面张力等)都影响迁移的速度,搅拌增大界面面积, 促进萃取速度,但到一定程度,速度不受搅拌影响即进入平台区 对于化工制备,传质是重要问题。但是在分析分离情况下,传质速度一般 不必考虑。 (2)萃取反应速度 包含多个方面: 萃取反应式,经常写成为' log log 2log D K C nPH = + + ex HL = − − + = 7.88 8 20 4.12 E%=100 对 ' Cd K : log 2.14 2 1.51 4.3 5.18 ex = −  − = − log 6.82 D = Pb，Cd 皆定量萃取 (2)KCN 存在（0.1mol/L） Cd: ' log 2.14 2 1.51 14.5 15.38 Kex = −  − = − log 15.38 8 20 3.38 D = − − + = − E%=0.042% Pb 仍定量萃取 4．萃取动力学 大多数萃取反应都是进行很快的,一般 1-2 分钟即可达到平衡，但也有少数 萃取进行很慢，一般来说讨论反应动力学可从两方面研究： （1）传质速度 即物质从一相中通过界面进入另一相。界面研究证明界面不是二维的，而是 一个三维静止层，此层成为迁移的阻力，溶质通过界面产生界面湍流促进溶质迁 移。 溶剂的性质（粘度、表面张力等）都影响迁移的速度，搅拌增大界面面积， 促进萃取速度，但到一定程度，速度不受搅拌影响即进入平台区。 对于化工制备，传质是重要 问题 。但是在分析分离情况下，传质速度一般 不必考虑。 （2）萃取反应速度 包含多个方面： 萃取反应式，经常写成为：