·240· 北京科技大学学报 1998年第3期 R=0.999515 (⑧) 71500c=0.568846-1.57088674X0+2.902929005X0,-4.02491Xm50,+2.6428583XMns0, R=0.99988 (9) 710e=0.30363443-0.7189189X0-1.5881585X0-1.8462479XMs0+1.0053642Xs0 R=0.999863 (10) (2)表面张力数学表达式（适应范围：X0.=0.3365~1.0,X0=0.66350). 01we=473.51477+204.18946X,0-199.30196X0.+101.31725X。50-106.15486Xs50, R=0.9998183 (11) (3)电导率数学表达式（适应范围：Xo=0.2~0.6,X0=0.8~0.4). k4mc=0.7719075+4.6017862XM01.5124994X,0+0.3646785s0,-3.457347Xhs0 R=0.9999973 (12) km=0.9088067+7.766882X0-3.495823Xa+3.3753972X,s0-7.641952Xhs50. R=0.9996668 (13) k6oc=1.3786742+9.3675055X0-5.42978X0,+5.1166367XMs0-9.0581Xns0. R=0.9991453 (14) 3 结果分析 3.1.粘度 由粘度公式(8)~(10)可见，SiO,和2MnO·SiO,分子增加了渣系的粘度，MnO和MnO· SiO,分子使渣系的粘度降低.SO,分子是由强化学键牢固结合、具有高熔点(1723℃)的四面 体结构，在MO-SiO,渣系内本身不易流动，同时，会对其他结构单元的移动起阻碍作用，故 能增加渣系的粘度；2MO·SiO,是体积庞大的分子，比SO,的大1~2倍，因此，也使渣系的 粘度增加.MO·SiO,是熔点(1291℃)较低的分子，自身流动性好，相应地，对其他结构单元 移动的阻碍作用也较小，因此，将降低渣系的粘度；自由的MO在液态渣系中全部离解成体 积很小的M+和O2-离子，自身的移动较易，对其他结构单元移动的阻碍也很小，使渣系的 粘度降低，但M2+与O-间正、负电荷相互吸引力的存在，又使其降低渣系粘度的幅度小于 MnO·SiO,的幅度（粘度公式中MnO作用浓度前系数的绝对值小于MnO·SiO,相应值）. 从粘度公式还可看出，随温度升高，表达式中的常数项以及各结构单元作用浓度前的系 数的绝对值普遍减小，总的趋势是，随温度升高，渣系的粘度降低，这与实际测量渣系粘度与 温度关系的结果是一致的.相关系数R均在0.999 的 以上，应用3个公式计算的粘度值（图中曲线）与实 0.5 o1400℃ 测值（图中各点）一致（见图1）.故公式(8)~(10) 0.4 ·1500℃ 可精确地计算出1400℃，1500℃和1600℃下 0.3 。1600℃ MnO-SiO,二元渣系在一定组成范围的粘度值. 0.2 p 0 3.2表面张力 0.I 从表面张力公式(11)可见，自由MnO和 0 MnO·SiO,分子增加渣系的表面张力，SiO,和 0.30.350.40.450.50.55 Xso. 2MnO·SiO,分子则使渣系的表面张力降低.自由 图1MnO-SiO渣系粘度与组成的关系