(六)、肾上腺素能药物(4学时) 第一节：NE的生物合成、代谢和作用机理 第二节 肾上腺素能激 动济 第三节：肾上腺素能拮抗剂 (七)、心血管药物(8学时) 第一节：强心药 药物分类、强心苷结构性能特征： 第二节：抗心绞痛药物 NO供体药物、钙通道阻滞剂 弟三节 抗心律失常药物 离 子通道阻滞剂； 第四节：抗高血压药物 影响肾素一血管紧张素醛固酮系统的药物、作用于离子通道的药 物、作用于神经系统的药物、利尿药： 第五节：抗高脂蛋白血症药 J八) 甾体抗炎药（4学时) 为 弟一 非甾体抗炎药的作用机理 第二节：解热镇痛药 苯胺类、水杨酸类、吡唑酮类； 第三节：非甾体抗炎药—非选择性花生四烯酸环氧合酶抑制剂、选择性花生四烯酸环氧合酶抑 制 九、抗过敏药和抗溃疡药(4学时) 一节：抗过敏药 经典组胺1受体拮抗剂、无嗜睡作用的组胺1受体拮抗剂 第二节：抗溃疡药 组胺H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂 (十 ,性激素和肾上腺皮质激素(3学时) 第一节：甾类的化学和作用机理； 第二节： 雄激素和同化激素： 第三节 雌激素 甾类雌激素、 非甾类雌激素和雌激素拮抗剂： 第四节：孕激素 学激素、孕激素洁抗剂和避孕药： 第五节：肾上腺皮质激素 一抗生素（7学时) 第一节： 阝-内酰胺类抗生素 分类、性质特点、构效关系、作用机理、耐药机理、典型药物等 第二节： 四环素类抗生素 结构性能特征、给药途径、作用机理、临床应用及副作用： 第三节：氨基糖甙类抗生素 结构性能特征、给药途径、作用机理、临床应用及副作用： 第四节：大环内酯类抗生素 结构性能特征、给药途径、作用机理、临床应用特点及衍生物： 第五节：其它类别抗生素 氧需素、遗需素及创新蛋素 抗菌药和抗真菌药药(4学时) 第一节：磺胺类药物和抗菌增效剂： 第二节：喹诺酮类抗菌药： 第三节：抗结核药物 类别和结构特征； 第四节：抗真菌药物 类别及典型药物 抗 毒药和 抗艾滋病药 (2学时) 弟一节：抗丙毒药 类别和典型药物、抗病毒药的发展和现状； 第二节：抗艾滋病药物 类别和典型药物、抗艾滋病药的发展和现状 (十四、抗肿瘤药(5学时) 节：概述 第 二节 直接作用于DNA的药物 烷化剂、 金属铂配合物和作用于DNA拓扑异构酶的药物 弟三节： 干扰DNA合成的药物 嘧啶拮抗物、嘌呤拮抗物和叶酸拮抗物： 第四节：抗有丝分裂的药物 (十五)、复习总结(4学时) 药物化学实验(20学 Q氨基酸中间体的制备 综合性实验 三、教学方法(六)、肾上腺素能药物（4学时） 第一节：NE的生物合成、代谢和作用机理； 第二节：肾上腺素能激动剂； 第三节：肾上腺素能拮抗剂 (七)、心血管药物（8学时） 第一节：强心药——药物分类、强心苷结构性能特征； 第二节：抗心绞痛药物——NO供体药物、钙通道阻滞剂； 第三节：抗心律失常药物——β受体拮抗剂、离子通道阻滞剂； 第四节：抗高血压药物——影响肾素—血管紧张素—醛固酮系统的药物、作用于离子通道的药 物、作用于神经系统的药物、利尿药； 第五节：抗高脂蛋白血症药 （八）、非甾体抗炎药（4学时） 第一节：非甾体抗炎药的作用机理； 第二节：解热镇痛药——苯胺类、水杨酸类、吡唑酮类； 第三节：非甾体抗炎药——非选择性花生四烯酸环氧合酶抑制剂、选择性花生四烯酸环氧合酶抑 制剂 (九)、抗过敏药和抗溃疡药（4学时） 第一节：抗过敏药——经典组胺H1受体拮抗剂、无嗜睡作用的组胺H1受体拮抗剂； 第二节：抗溃疡药——组胺H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂 （十）、性激素和肾上腺皮质激素（3学时） 第一节：甾类的化学和作用机理； 第二节：雄激素和同化激素； 第三节：雌激素——甾类雌激素、非甾类雌激素和雌激素拮抗剂； 第四节：孕激素——孕激素、孕激素拮抗剂和避孕药； 第五节：肾上腺皮质激素 (十一)抗生素（7学时） 第一节：β-内酰胺类抗生素——分类、性质特点、构效关系、作用机理、耐药机理、典型药物等； 第二节：四环素类抗生素——结构性能特征、给药途径、作用机理、临床应用及副作用； 第三节：氨基糖甙类抗生素——结构性能特征、给药途径、作用机理、临床应用及副作用； 第四节：大环内酯类抗生素——结构性能特征、给药途径、作用机理、临床应用特点及衍生物； 第五节：其它类别抗生素——氯霉素、磷霉素及创新霉素 (十二)、抗菌药和抗真菌药药（4学时） 第一节：磺胺类药物和抗菌增效剂； 第二节：喹诺酮类抗菌药； 第三节：抗结核药物——类别和结构特征； 第四节：抗真菌药物——类别及典型药物 (十三)、抗病毒药和抗艾滋病药（2学时） 第一节：抗病毒药——类别和典型药物、抗病毒药的发展和现状； 第二节：抗艾滋病药物——类别和典型药物、抗艾滋病药的发展和现状 (十四)、抗肿瘤药（5学时） 第一节：概述； 第二节：直接作用于DNA的药物——烷化剂、金属铂配合物和作用于DNA拓扑异构酶的药物； 第三节：干扰DNA合成的药物——嘧啶拮抗物、嘌呤拮抗物和叶酸拮抗物； 第四节：抗有丝分裂的药物 (十五)、复习总结（4学时） (十六)、药物化学实验（20学时） α-氨基酸中间体的制备——综合性实验 三、教学方法