i,UV,IR,HNMR,MS基本原理： 第四章 2利用图谱及数据正确解析简单有 讲授法 实作评价 纸笔考试 思政：化合物结构与光进的关系 】同系列烷轻物理性质变化规律： 2烷烃自由基取代反应规律及反应 讲授法 第五音 机理。 实作评价 饱和烃 12,3 3推导游离基取代反应历程 模型演示法 纸笔考试 思政：烷经取代反应的历程 1推断烯烃马氏加成反应产物： 2描述亲电加成反应机理： 3.阐述碳正离子的稳定性规律： 4,炔烃加成、成盐的反应方程式 讲授法 第六章 5.描述离域键和共扼效应现象： 实作评价 不饱和烃 6 6.丁二烯型化合物1,4加成和双烯 模型滨示法 纸笔考试 12.3 合成反应的反应方程式。 思政：齐格勒纳塔催化剂、狄尔斯 阿尔德反应 用价键理论分析苯环结构： 2.依据命名规则为芳香烃命名： 3.推断亲电取代反应的主产物： 讲授法 实作评价 4.运用取代苯的定位基定位规则设 6 计目标物合理合成路线， 模型滴示法 纸笔考试 12,3 5.利用休克尔规则判断芳香性。 思政：凯库勒与苯的结构 1.卤代烃，卤代烯烃，卤代芳烃的基本 知识： 2亲核取代反应机理及影响因素： 讲授法 实作评价 3.卤代烃的亲核取代反应历程。 1.2,3 案例教学法 纸笔考试 思政：科研动态-Science文章重新 思考S2反应历程 醇的类型并使用系统命名法命名： 2.醇和同碳数烷烃的沸点高低： 3.醇的物性变化规律： 4.脱水反应和取代反应的主产物。 讲授法 .用FcCl,的显色反应鉴别酚 实作评价 12,3 纸笔考试 6.推断芳环上的亲电取代反应主产 案例教学法 物： 7.醇、酚、醚结构特点及相互关系 思政：甘油三硝酸酯 44 第四章 结 构 的 表 征 1. UV, IR, HNMR, MS 基本原理； 2.利用图谱及数据正确解析简单有 机化合物。 思政：化合物结构与光谱的关系 4 讲授法 实作评价 纸笔考试 1 第五章 饱和烃 1.同系列烷烃物理性质变化规律； 2.烷烃自由基取代反应规律及反应 机理； 3.推导游离基取代反应历程。 思政：烷烃取代反应的历程 2 讲授法 模型演示法 实作评价 纸笔考试 1.2,3 第六章 不饱和烃 1.推断烯烃马氏加成反应产物； 2.描述亲电加成反应机理； 3.阐述碳正离子的稳定性规律； 4.炔烃加成、成盐的反应方程式； 5.描述离域键和共轭效应现象； 6.丁二烯型化合物 1,4-加成和双烯 合成反应的反应方程式。 思政：齐格勒-纳塔催化剂、狄尔斯 -阿尔德反应 6 讲授法 模型演示法 实作评价 纸笔考试 1.2,3 第七章 芳香烃 1.用价键理论分析苯环结构； 2.依据命名规则为芳香烃命名； 3.推断亲电取代反应的主产物； 4.运用取代苯的定位基定位规则设 计目标物合理合成路线； 5.利用休克尔规则判断芳香性。 思政：凯库勒与苯的结构 6 讲授法 模型演示法 实作评价 纸笔考试 1.2,3 第八章 卤代烃 1.卤代烃,卤代烯烃,卤代芳烃的基本 知识； 2.亲核取代反应机理及影响因素； 3.卤代烃的亲核取代反应历程。 思政：科研动态-Science 文章重新 思考 SN2 反应历程 6 讲授法 案例教学法 实作评价 纸笔考试 1.2,3 第九章 醇酚醚 1.醇的类型并使用系统命名法命名； 2.醇和同碳数烷烃的沸点高低； 3.醇的物性变化规律； 4.脱水反应和取代反应的主产物。 5.用 FeCl3的显色反应鉴别酚； 6.推断芳环上的亲电取代反应主产 物； 7.醇、酚、醚结构特点及相互关系。 思政：甘油三硝酸酯 3 讲授法 案例教学法 实作评价 纸笔考试 1.2,3