般键级越大键能相应也越大，分子结构就越稳定.键级为零，则分子不可能存在 如：He)和He)能否存在？ (s1s)(s1s)键级=(2-2)/2=0.不能稳定存在。 He2* (s1s) (S1s)键级不为零，能稳定存在. (2)预言分子的顺磁与反磁性： 凡有未成对电子的分子就具顺磁性，否则就是反磁性的。 如：02(s2s) (s2s*) (s2px)(p2py)(p2pz)(p2py*)(p2pz*) 其中有一个s键、两个三电子p键.有两个未成对电子，故据顺磁性 8.3分子间力和氢键 INTERMOLECULAR FORCE AND HYDROGEN BOND 8.3.1分子的极性和变形性 1.分子的极性：分子是否有极性取决于整个分子正负电荷中心是否重合 分子极性主要与健极性分子几何构型 有关 键的极性主要与构成链的两原子电负性的相对大小有关 分子极性的大小常用分子的偶极矩来衡量. 偶极矩：分子中电荷中心点上的电荷量q与正负电荷中心距离1的乘积，m=q·1 m的单位为库·米：式中1又称为偶极长度 偶极矩拔大，分子的极性就越强， 偶极矩还可以用来验证和推断某些分子的几何构型， 2.分子的变形性： 分子在外电场的作用下也会发生变形。 对于分子变形性的大小同样可以用极化率米衡量： 在一定强度的电场作用下，分子越大，极化率越大，分子的变形性也就越大 极性分子的偶极： 固有偶极加诱导偶极. 极性分子的极化：分子的定向极化以及诱导极化 非极性分子：诱导偶极 8.3.2分子间力 1.分子间相互吸引作用 (1)非极性分子间： 瞬时偶极：电子云和原子核之间发生的瞬时相对位移 色散力：分子间由于解时偶极而产生的作用力 色散力的大小主要与分子的变形性有关 分子的极化率越大，色散力就越强。 (2)非极性分子与极性分子间： 同样存在色散力. 诱导力：由于诱导偶极而产生的分子间相互作用 诱导力的大小极性分子的极性强弱有关 非极性分子的变形性 极性分子的偶极矩越大，非极性分子的极化率越大，诱导力也就越大 2一般键级越大键能相应也越大,分子结构就越稳定.键级为零,则分子不可能存在. 如:He2 和 He2 +能否存在? He2: (s1s) (s1s*) 键级 = (2-2)/2 = 0. 不能稳定存在. He2 + (s1s) (s1s*) 键级不为零,能稳定存在. (2)预言分子的顺磁与反磁性: 凡有未成对电子的分子就具顺磁性,否则就是反磁性的. 如:O2 KK (s2s) (s2s*) (s2px) (p2py) (p2pz) (p2py*) (p2pz*) 其中有一个 s 键、两个三电子 p 键.有两个未成对电子,故据顺磁性 8.3 分子间力和氢键 INTERMOLECULAR FORCE AND HYDROGEN BOND 8.3.1 分子的极性和变形性 1.分子的极性:分子是否有极性取决于整个分子正负电荷中心是否重合. 分子极性主要与 键极性 分子几何构型 有关 键的极性主要与构成键的两原子电负性的相对大小有关. 分子极性的大小常用分子的偶极矩来衡量. 偶极矩:分子中电荷中心点上的电荷量 q 与正负电荷中心距离 l 的乘积, m = q·l m 的单位为库·米;式中 l 又称为偶极长度. 偶极矩越大,分子的极性就越强. 偶极矩还可以用来验证和推断某些分子的几何构型. 2.分子的变形性: 分子在外电场的作用下也会发生变形. 对于分子变形性的大小同样可以用极化率来衡量. 在一定强度的电场作用下,分子越大,极化率越大,分子的变形性也就越大. 极性分子的偶极: 固有偶极加诱导偶极. 极性分子的极化:分子的定向极化以及诱导极化 非极性分子:诱导偶极 8.3.2 分子间力 1.分子间相互吸引作用: (1)非极性分子间: 瞬时偶极:电子云和原子核之间发生的瞬时相对位移. 色散力:分子间由于瞬时偶极而产生的作用力. 色散力的大小主要与分子的变形性有关. 分子的极化率越大,色散力就越强. (2)非极性分子与极性分子间: 同样存在色散力. 诱导力:由于诱导偶极而产生的分子间相互作用. 诱导力的大小 极性分子的极性强弱有关 非极性分子的变形性 极性分子的偶极矩越大,非极性分子的极化率越大,诱导力也就越大. 7