【不良反应】维生素K1静脉注射太快可产生潮红、呼吸困难、胸痛、虚脱。较大剂量维生素K3对新生儿、早产儿可发生溶血及高铁血红 蛋白症。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏病人也可诱发溶血。 抗纤维蛋白溶解剂 抗纤溶剂(antifibrinolysin)是一类竞争性对抗纤溶酶原激活因子，高浓度也抑制纤溶酶活性的物质。用于纤溶亢进所致出血，如肺， 肝、脾、前列腺、甲状腺、肾上腺等手术时的异常出血。口服吸收良好，也可注射给药。临床常用的有氨甲苯酸(P-aminomethylbenzoic acid,PAMBA)、氨甲环酸(tranexamic acid,.AMCHA)等。用量过大可致血栓形成，诱发心肌梗塞。 第五节抗贫血药 循环血液中红细胞数或血红蛋白量低于正常称为贫血。临床常见贫血为缺铁性贫血，也有巨幼红细胞性贫血和再生障碍性贫血。后者是骨 髓造血功能抑制所致，治疗比较困难。缺铁性贫血可用铁剂，巨幼细胞性贫血可用叶酸和维生素B2治疗。 硫酸亚铁(ferrous sulfate)、枸橼酸铁铵(ferric ammonium citrate)和右旋糖酐铁(iron dextran) 【体内过程】口服铁剂或食物中外源性铁都以亚铁形式在十二指肠和空肠上段吸收。胃酸、维生素C、食物中果糖、半胱氨酸等有助于铁 的还原，可促进吸收。胃酸缺乏以及食物中高磷、高钙、糅酸等物质使铁沉淀，有碍吸收。四环素等与铁络合，也不利于吸收。食物中肉类的 血红素中铁吸收最佳。蔬菜中铁吸收较差。一般食物中铁吸收率为10%，成人每天需补充铁1mg,所以食物中铁为10~15mg就能满足需要。铁 的吸收与体内贮存铁多少有关。吸收进入肠粘膜的铁根据机体需要或直接进入骨髓供造血使用，或与肠粘膜去铁蛋白结合以铁蛋白(ferritir) 形式贮存其中。 体内铁的转运需要转铁蛋白(transferrin)·它是分子量为76000的邹1糖蛋白，有2个铁结合位。胞浆膜上有转铁蛋白受体，铁-转铁蛋白复 合物与受体结合，通过受体调节的胞饮作用进入细胞，铁分离后，去铁的转铁蛋白被释出细胞外继续发挥作用。 铁的排泄主要通过肠粘膜细胞脱落以及胆汁、尿液、汗液而排除体外，每日约1mg。 【临床应用】治疗缺铁性贫血，疗效基佳。口服铁剂一周，血液中网织红细胞即可上升，10~14天达高峰，2~4周后血红蛋白明显增加。 但达正常值常需1~3月。为使体内铁贮存恢复正常，待血红蛋白正常后尚需减半量继续服药2~3月， 硫酸亚铁吸收良好，价格也低，最常用。枸橼酸铁铵为三价铁，吸收差，但可制成糖浆供小儿应用。右旋糖酐铁供注射应用，仅限于少数 严重贫血而又不能口服者应用 【不良反应】口服铁剂对胃肠道有刺激性，可引起恶心、腹痛、腹泻。饭后服用可以减轻。也可引起便秘，因铁与肠腔中硫化氢结合，减 少了硫化氢对肠壁的刺激作用。小儿误服1g以上铁剂可引起急性中毒，表现为坏死性胃肠炎、呕吐、腹痛、血性腹泻、休克、呼吸困难、死 亡。急救措施为以磷酸盐或碳酸盐溶液洗胃，并以特殊解毒剂去铁胺(deferoxamine)注入胃内以结合残存的铁。 叶酸(folic acid) 是由喋啶核、对氨苯甲酸及谷氨酸三部分组成。广泛存在于动、植物性食品中。 【药理作用】食物中叶酸和叶酸制剂进入体内被还原和甲基化为具有活性的5.甲基四氢叶酸(5-CH3H4 PteGlu)。进入细胞后5- CH3H4 PteGlu作为甲基供给体使维生素B12转成甲基B12,而自身变为H4 PteGlu,后者能与多种一碳单位结合成四氢叶酸类辅酶，传递一碳单 位，参与体内多种生化代谢，包括@嘌呤核苷酸的从头合成：②从尿嘧啶脱氧核苷酸(UMP)合成胸嘧啶脱氧核苷酸(dTMP);③促进某 些氨基酸的互变（图28-3）。当叶酸缺乏时，上述代谢障得，其中最为明显的是TMP合成受阻，导致DNA合成障碍，细胞有丝分裂减少。由 于对RNA和蛋白质合成影响较少，使血细胞RNA:DNA比率增高，出现巨幼红细胞性贫血。消化道上皮增殖受抑制，出现舌炎、腹泻。 NH-CH-CH:CH:COOH COOH 位置 R 四氢叶酸及其类似物名称 H H,PteGlu(四氢叶酸) NS -CHs 5-CHH,PeGu(5-甲基四氢叶酸) N -CHO S-CHOH,PteGlu(5-甲酰四氢叶酸) NIO -CHO 10-CHOH,PteGlu(10-甲酰四氢叶酸) N5,i0 =CH- 5,10-CHH,PteGlu(5,10-甲块四氢叶酸) N5,10 CH2- 5,10-CH2 HPteGlu(5,10-甲烯四氢叶酸) 四氨叶酸及其一碳单位取代物的结构和名称【不良反应】维生素K1静脉注射太快可产生潮红、呼吸困难、胸痛、虚脱。较大剂量维生素K3对新生儿、早产儿可发生溶血及高铁血红 蛋白症。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏病人也可诱发溶血。 抗纤维蛋白溶解剂 抗纤溶剂（antifibrinolysin）是一类竞争性对抗纤溶酶原激活因子，高浓度也抑制纤溶酶活性的物质。用于纤溶亢进所致出血，如肺、 肝、脾、前列腺、甲状腺、肾上腺等手术时的异常出血。口服吸收良好，也可注射给药。临床常用的有氨甲苯酸（P-aminomethylbenzoic acid,PAMBA）、氨甲环酸（tranexamic acid,AMCHA）等。用量过大可致血栓形成，诱发心肌梗塞。 第五节 抗贫血药 循环血液中红细胞数或血红蛋白量低于正常称为贫血。临床常见贫血为缺铁性贫血，也有巨幼红细胞性贫血和再生障碍性贫血。后者是骨 髓造血功能抑制所致，治疗比较困难。缺铁性贫血可用铁剂，巨幼细胞性贫血可用叶酸和维生素B12治疗。 硫酸亚铁（ferrous sulfate）、枸橼酸铁铵（ferric ammonium citrate）和右旋糖酐铁（iron dextran） 【体内过程】口服铁剂或食物中外源性铁都以亚铁形式在十二指肠和空肠上段吸收。胃酸、维生素C、食物中果糖、半胱氨酸等有助于铁 的还原，可促进吸收。胃酸缺乏以及食物中高磷、高钙、鞣酸等物质使铁沉淀，有碍吸收。四环素等与铁络合，也不利于吸收。食物中肉类的 血红素中铁吸收最佳。蔬菜中铁吸收较差。一般食物中铁吸收率为10％，成人每天需补充铁1mg ,所以食物中铁为10～15mg就能满足需要。铁 的吸收与体内贮存铁多少有关。吸收进入肠粘膜的铁根据机体需要或直接进入骨髓供造血使用，或与肠粘膜去铁蛋白结合以铁蛋白（ferritin） 形式贮存其中。 体内铁的转运需要转铁蛋白（transferrin）。它是分子量为76000的β1糖蛋白，有2个铁结合位。胞浆膜上有转铁蛋白受体，铁-转铁蛋白复 合物与受体结合，通过受体调节的胞饮作用进入细胞，铁分离后，去铁的转铁蛋白被释出细胞外继续发挥作用。 铁的排泄主要通过肠粘膜细胞脱落以及胆汁、尿液、汗液而排除体外，每日约1mg。 【临床应用】治疗缺铁性贫血，疗效基佳。口服铁剂一周，血液中网织红细胞即可上升，10～14天达高峰，2～4周后血红蛋白明显增加。 但达正常值常需1～3月。为使体内铁贮存恢复正常，待血红蛋白正常后尚需减半量继续服药2～3月。 硫酸亚铁吸收良好，价格也低，最常用。枸橼酸铁铵为三价铁，吸收差，但可制成糖浆供小儿应用。右旋糖酐铁供注射应用，仅限于少数 严重贫血而又不能口服者应用 【不良反应】口服铁剂对胃肠道有刺激性，可引起恶心、腹痛、腹泻。饭后服用可以减轻。也可引起便秘，因铁与肠腔中硫化氢结合，减 少了硫化氢对肠壁的刺激作用。小儿误服1g以上铁剂可引起急性中毒，表现为坏死性胃肠炎、呕吐、腹痛、血性腹泻、休克、呼吸困难、死 亡。急救措施为以磷酸盐或碳酸盐溶液洗胃，并以特殊解毒剂去铁胺（deferoxamine）注入胃内以结合残存的铁。 叶酸（folic acid） 是由喋啶核、对氨苯甲酸及谷氨酸三部分组成。广泛存在于动、植物性食品中。 【药理作用】食物中叶酸和叶酸制剂进入体内被还原和甲基化为具有活性的5-甲基四氢叶酸（5-CH3H4PteGlu）。进入细胞后5- CH3H4PteGlu作为甲基供给体使维生素B12转成甲基B12，而自身变为H4PteGlu，后者能与多种一碳单位结合成四氢叶酸类辅酶，传递一碳单 位，参与体内多种生化代谢，包括①嘌呤核苷酸的从头合成；②从尿嘧啶脱氧核苷酸（dUMP）合成胸嘧啶脱氧核苷酸（dTMP）；③促进某 些氨基酸的互变（图 28-3）。当叶酸缺乏时，上述代谢障碍，其中最为明显的是dTMP合成受阻，导致DNA合成障碍，细胞有丝分裂减少。由 于对RNA和蛋白质合成影响较少，使血细胞RNA∶DNA比率增高，出现巨幼红细胞性贫血。消化道上皮增殖受抑制，出现舌炎、腹泻。 位置 R 四氢叶酸及其类似物名称 N 5 -H H4PteGlu(四氢叶酸) N 5 -CH3 5-CH3H4PteGlu(5-甲基四氢叶酸) N 5 -CHO 5-CHOH4PteGlu(5-甲酰四氢叶酸) N 10 -CHO 10-CHOH4PteGlu(10-甲酰四氢叶酸) N 5，10 =CH- 5,10-CHH4PteGlu(5，10-甲炔四氢叶酸) N 5，10 -CH2 - 5,10-CH2H4PteGlu(5,10-甲烯四氢叶酸) 四氢叶酸及其一碳单位取代物的结构和名称