80个小格内分生孢子总数 一×4000000=孢子数/海毫升 (二)土壤传染病害的接种： 常用的方法有土瑰接种法，箍根接种法，根部切伤接种法，桃根接种法的具体方法是 液然后把幼 的根部稍加损伤，在孢子悬浮液 中浸过以后移柱 (所用士 和种子经消毒处 这种方法使病茵能与根部直接接触，受 壤微生物的影响比较少，同时由于根上有损伤，病菌也容易侵入，效果比一股士壤接种法好， 此法常用于枯菱病、青枯病的接种，如测定品种的抗病性等工作。 (三)气流和雨水传播病害的接种 常用的方法有喷酒法、涂抹法、针刺法等。喷洒法的具体方法是：将病菌配制成一定浓 度（孢子 的孢子悬浮液 然后喷酒在 主表面。 对于从气孔侵入的病闲 ,则应注 喷洒叶背，叶背气孔的数目一般比叶面的多。对于伤口侵入的病菌，喷洒前应先将寄主表面 稍加损伤，如用细的砂土或金刚砂摩擦叶面。接种后用保湿罩保湿24小时，除去保湿罩。 四、杀菌剂的毒力测定和防效试验 (一)、毒性程度的表示 L.对人、的毒性：用LD0 一致死量来表示 -指杀死一群试验生物的半数(50%)所需用的剂量 名蘭灵对白鼠急性口服LD50>5000m/Kg 敌敌畏对白鼠急性口服LD5056一80me/K 2.对病原菌的毒性：用毒力和药效两个指标来表示。 毒力 一指杀菌剂对离体病原的直接毒杀或抑制作用 药效 指杀菌剂对病害的实际防治效果。是杀菌剂与多种外界因子综合在一起后对病菌的 毒杀效果，杀菌剂的药效除毒力因子外还受多方面的因素影响，如喷施时期、施药方法、外 界温度等等。 (二)、毒力测定的作用 1.确定某种杀菌剂对某种病菌是否具有毒杀或抑制作用。 2.从多种杀菌剂中筛选出毒力强的杀菌剂。 毒力测定试验的优点：①试验方法简便。②试验时间短，3一5天，甚至1天可出结果。 ③式哈经费少。 (三)蠢力测定方法 1. 孢子萌发法：①培养病茵孢子②将孢子悬浮液与供试杀菌剂混合后，滴于载玻片上回 在25℃温度下使孢子萌发，然后在显微镜下检查孢子萌发率，比较毒力大 2.抑菌圈法：①将病菌的孢子或菌丝悬浮液与培养基混合后均匀后倒入培养皿内制成平板 ②然后在培养基平面上放浸过药剂的小圆形滤纸片③置于25℃下培养3一5天后测定 抑菌圈的大小来比较毒力的强弱。 3。生长速率测定方法：通过测定病原菌在含有某种杀菌剂的培养基上的菌丝生长速度来证 明这 菌剂对该病菌的毒杀或抑制作用。 (四)药效试验方法： 毒力测定只能起到一个对杀菌剂初步筛选的作用，因为它是对病菌做的离体试验，有时 毒力测定的结果与药效试验的结果是有差异的，药效试验的结果是是杀菌剂在多种外界因素 综合作用下对病害的防治效果，与田间实际的药剂防治效果很接近，所以箭洗对某种病害的 杀菌试验往往先做毒力测定试验，可从多种杀菌剂种选出几种对病菌有毒杀作用的杀菌4 80 个小格内分生孢子总数 ×4000000=孢子数/每毫升 80 （二）土壤传染病害的接种： 常用的方法有土壤接种法，蘸根接种法，根部切伤接种法，蘸根接种法的具体方法是： 将病菌配制成在低倍镜下约 15 个孢子的悬浮液然后把幼苗的根部稍加损伤，在孢子悬浮液 中浸过以后移植（所用土壤和种子经消毒处理）。这种方法使病菌能与根部直接接触，受土 壤微生物的影响比较少，同时由于根上有损伤，病菌也容易侵入，效果比一般土壤接种法好， 此法常用于枯萎病、青枯病的接种，如测定品种的抗病性等工作。 （三） 气流和雨水传播病害的接种： 常用的方法有喷洒法、涂抹法、针刺法等。喷洒法的具体方法是：将病菌配制成一定浓 度（孢子/毫升）的孢子悬浮液，然后喷洒在寄主表面。对于从气孔侵入的病菌，则应注意 喷洒叶背，叶背气孔的数目一般比叶面的多。对于伤口侵入的病菌，喷洒前应先将寄主表面 稍加损伤，如用细的砂土或金刚砂摩擦叶面。接种后用保湿罩保湿 24 小时，除去保湿罩。 四、杀菌剂的毒力测定和防效试验 （一）、毒性程度的表示 1. 对人、畜的毒性：用 LD50——致死量来表示。 LD50——指杀死一群试验生物的半数（50%）所需用的剂量。 多菌灵对白鼠急性口服 LD50＞5000mg/Kg 敌敌畏对白鼠急性口服 LD50 56—80mg/Kg 2. 对病原菌的毒性：用毒力和药效两个指标来表示。 毒力——指杀菌剂对离体病原的直接毒杀或抑制作用。 药效——指杀菌剂对病害的实际防治效果。是杀菌剂与多种外界因子综合在一起后对病菌的 毒杀效果，杀菌剂的药效除毒力因子外还受多方面的因素影响，如喷施时期、施药方法、外 界温度等等。 （二）、毒力测定的作用 1. 确定某种杀菌剂对某种病菌是否具有毒杀或抑制作用。 2. 从多种杀菌剂中筛选出毒力强的杀菌剂。 毒力测定试验的优点：①试验方法简便。②试验时间短，3—5 天，甚至 1 天可出结果。 ③试验经费少。 （三）毒力测定方法： 1. 孢子萌发法：①培养病菌孢子 ②将孢子悬浮液与供试杀菌剂混合后，滴于载玻片上 ③ 在 25℃温度下使孢子萌发，然后在显微镜下检查孢子萌发率，比较毒力大小 2. 抑菌圈法：①将病菌的孢子或菌丝悬浮液与培养基混合后均匀后倒入培养皿内制成平板 ②然后在培养基平面上放浸过药剂的小圆形滤纸片 ③置于 25℃下培养 3—5 天后测定 抑菌圈的大小来比较毒力的强弱。 3. 生长速率测定方法：通过测定病原菌在含有某种杀菌剂的培养基上的菌丝生长速度来证 明这种杀菌剂对该病菌的毒杀或抑制作用。 （四）药效试验方法： 毒力测定只能起到一个对杀菌剂初步筛选的作用，因为它是对病菌做的离体试验，有时 毒力测定的结果与药效试验的结果是有差异的。药效试验的结果是是杀菌剂在多种外界因素 综合作用下对病害的防治效果，与田间实际的药剂防治效果很接近，所以筛选对某种病害的 杀菌试验往往先做毒力测定试验，可从多种杀菌剂种选出几种对病菌有毒杀作用的杀菌剂