谱中有很请楚的区别，且M-OH键峰面积远大于M-O健峰。碳以零价状态存在。以上说明 铬的氧化程度比较完全，钝化膜表面主要是以今水的铬和铁的氧化物或氢氧化物结构存在， CrO,(OH),FeO:(OH),+nH2O. 综上分析，Fe-Cr-Ni-C非晶薄膜在盐酸中显著地提高了耐蚀性的原因，首先是非晶薄 膜表面均一性好，缺陷极少；其次是铬在表面膜中的富巢。碳在膜中以原子态存在，性质比 较稳定，为阴极性组分，可以促进阳极反应进行，使非晶表面钝化膜的形成速度加快。 3结 论 (1)用磁控藏射方法，以碳为阻晶元素，当它超过6.2wt%时，可以形成Fe-Cr-Ni-C 合金非晶荐膜。 (2)非晶不锈钢薄膜在1mol/1HCl中处于钝态。当电位为0.4V(SCE)时，其维钝电流 密度比晶态1Cr18Ni9Ti小4个数量级，仅为84A/cm2。在3.5%NaCl中点蚀电位提高到 700mV以上。 (3)XPS和AES分析表明，非晶薄膜在HCl中生成的钝化膜中Cr/Fe稍高，有铬的 富集现象，结构主要是Cr与Fe的氧化物或氢氧化物。耐蚀性的显著提高主要是形成非晶薄 膜表面良好的均一性。 参考文献 1 Hashimoto K,Kasaya M,Asami K.Corrosion Eng.,1977;26:445 2 Fabis M.Thin Films,1985;128:57 3 Grudeva St,Kanev M.Yacuum,1986,36:599 4 Klug H P,Alexander L.X-Ray Diffraction Procedures.New York,1985: 198,1954 118谱中有很 清楚 的区别 ， 且 一 键峰面积远 大于 一 键峰 。 碳 以零价状态 存在 。 以 上说 明 ， 铬 的氧化 程度 比较完全 ， 钝化膜 表面 主要是以 含水 的铬 和铁 的氧化物 或氢氧 化物结构 存在 ， 呈 ， · 夕 · 二 ， ， 。 综 上 分析 ， 一 一 卜 卜晶薄膜在盐 酸 中显 著地 提高了耐蚀性 的原 因 ， 首先是 非 晶薄 膜 表面 均一性好 ， 缺陷 极少 ， 其次是铬在 表面膜 中的富集 。 碳在 膜 中以原 子态存在 ， 性质比 较稳定 ， 为阴 极性组 分 ， 可以 促 进 阳极反应进 行 ， 使非晶 表面钝化膜 的形 成速度 加快 。 结 论 用磁控 派射方法 ， 以 碳 为阻 晶元 素 ， 当它超过 沁 时 ， 可 以形 成 一 卜 一 合金 非晶薄膜 。 非 晶不锈钢薄膜在 中处 于钝态 。 当 电位 为 时 ， 其 维钝 电流 密度比晶态 小 个 数量级 ， 仅 为 拜 。 在 写 中点蚀 电位提 高 到 以 上 。 和 分析 表明 ， 非 晶薄膜在 中生 成 的钝 化 膜 中 稍 高 ， 有 铬 的 富集现象 ， 结构主要是 与 的氧化物 或氢氧化物 。 耐蚀性的 显著提 高主要是 形 成非 晶薄 膜 表面 良好的均一性 。 ， 考 文 献 ， ， ‘ 夕 · ， 。 称 犷用 ， ， ， 。 厂 ， ， 肠 ， · 一 ， 。