2CH=C+02A 2H2CCH 200°.-300 此类反应是特定反应，不能泛用。 四、α-H(烯丙氢)的卤代反应 双键是烯烃的官能团，凡官能团的邻位统称为a位，ā位(a碳)上连接的氢原子称 为a-H(又称为烯丙氢)。a-H山于受C-C的影响，aC-H键离解能减弱。故a-H比其 它类型的氢易起反应。 其活性顺序为： a-H(烯丙氢)>3°H>2°H>1°H>乙烯H 有a-H的烯烃与氯或溴在高温下(500-600℃)，发生a-H原子被卤原子取代的反应 而不是加成反应。 例： CH3-CH=CH+C2 >500℃ CH2-CH=CH2 HCI CI >500℃ Cl2 HCI 五、过氧化物效应 当有过氧化物(！H02,R-0-0-R等)存在时，不对称烯烃与HBr的加成产物不符合 马氏规则（反马氏取向）的现象称为过氧化物效应 例： 过氧化物 CH3-CH=CH2 HBr CH3-CH2-CH2-Br 反马氏产物 HCI和HⅢ无过氧化物效应。 §3炔烃 一、概述 炔烃的化学性质和烯烃相似，也有加成、氧化和聚合等反应。这些反应都发生在叁键上， 所以叁键是炔烃的官能团。但山于炔烃中的π键和烯烃中的π键在强度上有差异，造成两者 在化学性质上有差别，即炔烃的亲电州成反应活泼性不烯烃，月炔烃叁键碳上的氢显示一 定的酸性。 二、加成反应 1.催化加氢 在常用的催化剂铂、钯的催化下，炔烃和足够量的氢气反应生成烷烃，反应难以停止 在烯烃阶段。 R-C-C-RR-CH-CH-R R-CHCHs-R 2.其它加成反应 (1)与卤素加成炔烃也能和卤素（主要是氯和溴）发生亲电加成反应，反应是分步