位点开始，可以单向或双向进行，但是以双向复制为主。由于DA双链的合成延伸均为 5'一3'的方向，因此复制是以半不连续(semidiscontinuous)的方式进行，即其中一条链 相对地连续合成，称之为领头链(leading strand),另一条链的合成是不连续的，称为随 后链(lagging strand)。在DNA复制叉上进行的基本活动包括双链的解开：RNA引物的 合成：DNA链的延长：切除RNA引物，填补缺口，连接相邻的DNA片段。 双链的解开 很多实验都证明了复制是从DNA分子的特定位置开始的，这一位置叫复制原点，常 用o表示。许多生物的复制原点都是富含A、T的区段。这一区段产生的瞬时单链与单 链结合蛋白结合，对复制的起始十分重要。原核生物基因组一般只有一个复制原点。所 有DNA的复制原点都处于双螺旋结构内部，就是线状DNA也不是从末端开始复制的 DNA复制速率的调节主要在于起始频率，而DNA延长的速度则大体上是恒定的。在迅 速生长的细菌中， 当第一次复制起始后，在复制未完成之前，复制原点可以起始第二之 复制，这可加快复制的速度。真核细胞可以在DA链上的多个不同位点同时起始进行复 制，所以原核细胞的复制速度尽管比真核细胞快，但由于真核细胞可以在多个位点同时 进行，其总速度反而比原核细胞快。 在D八A的复制原点，双股螺旋解开，成单链状态，分别作为模板，各自合成其互补 链。在起点处形成 个“眼 状结构 在“眼”的 端 则出现两个叉子状的生长点 称为复制义(replication fork).在有韦 结合久种久样制右的酶和辅助因子 如DNA解旋酶， 合体称为复制体 拓扑异构 体相似大小的复 -10)。 ep蛋白 解螺旋酶 单链结合蛋白、 一引发体 DNA 厂引物RNA DNA聚合酶 DNA聚合I “网鳞片段 DNA连接酬 领头链 随后链 图10-10大肠杆菌的复制叉结构示意图 2.RNA引物的合成 在DNA复制的起始处双链解开，领头链先引发开始合成，与其模板形成双链结构 303303 位点开始，可以单向或双向进行，但是以双向复制为主。由于 DNA 双链的合成延伸均为 5′→3′的方向，因此复制是以半不连续（semidiscontinuous）的方式进行，即其中一条链 相对地连续合成，称之为领头链（leading strand），另一条链的合成是不连续的，称为随 后链（lagging strand）。在 DNA 复制叉上进行的基本活动包括双链的解开；RNA 引物的 合成；DNA 链的延长；切除 RNA 引物，填补缺口，连接相邻的 DNA 片段。 1． 双链的解开 很多实验都证明了复制是从 DNA 分子的特定位置开始的，这一位置叫复制原点，常 用 ori 表示。许多生物的复制原点都是富含 A、T 的区段。这一区段产生的瞬时单链与单 链结合蛋白结合，对复制的起始十分重要。原核生物基因组一般只有一个复制原点。所 有 DNA 的复制原点都处于双螺旋结构内部，就是线状 DNA 也不是从末端开始复制的。 DNA 复制速率的调节主要在于起始频率，而 DNA 延长的速度则大体上是恒定的。在迅 速生长的细菌中，当第一次复制起始后，在复制未完成之前，复制原点可以起始第二次 复制，这可加快复制的速度。真核细胞可以在 DNA 链上的多个不同位点同时起始进行复 制，所以原核细胞的复制速度尽管比真核细胞快，但由于真核细胞可以在多个位点同时 进行，其总速度反而比原核细胞快。 在 DNA 的复制原点，双股螺旋解开，成单链状态，分别作为模板，各自合成其互补 链。在起点处形成一个“眼”状结构。在“眼”的两端，则出现两个叉子状的生长点， 称为复制叉（replication fork）。在复制叉上结合着各种各样与复制有关的酶和辅助因子， 如 DNA 解旋酶，引发体和 DNA 聚合酶，它们在 DNA 链上构成与核糖体相似大小的复 合体称为复制体（replisome）。彼此配合，进行高度精确的复制（图 10-10）。 图 10-10 大肠杆菌的复制叉结构示意图 2． RNA 引物的合成 在 DNA 复制的起始处双链解开，领头链先引发开始合成，与其模板形成双链结构