RC-CROH+0 H 反应后高锰酸御溶夜的紫色消失，因此，这个反应可用来检验分子中是否存在：叁键。根 据所得氧化产物的结构，还可推知原炔烃的结构。 四、金属炔化物的生成 山于p杂化碳原子的电负性较强，因此叁键碳原子上的氢原子具有微弱酸性，可以被 金属取代生成金属炔化物。例，将乙炔通入银氨溶液或亚铜氨溶液中，则分别析出白色和 红棕色的炔化物沉淀： CH=CH +2 Ag(NH3)2NO3->AgC=CAg+2NH4NO3 +2NH3 乙决银（门色） CH=CH 2 Cu(NH3)2Cl -CuC=CCu+2 NHCI +2NH3 乙炔亚铜（红棕色） 不仪乙炔，凡是有RC=CH结构的炔烃（端位炔烃）都可进行此反应，月上述反应非 常灵敏，现象明显，可被用来鉴别乙炔和端位炔烃。烷烃、烯烃和R-C三C-R'类型的炔烃均 无此反应。 §4共轭二烯烃 一、概述 共轭二烯烃除具有单烯烃的性质外，山于是共轭体系，还表现出一些特殊的化学性质。 二、共轭二烯烃的1,2-加成和1,4-加成 与单烯烃相似，共轭二烯烃也容易与卤素、卤化氢等亲电试剂进行亲电加成反应，也可 催化加氢，加成产物一般可得两种： CH2=CH-CH=CH2 +Br2->CH2=CH-CH-CH2 CH2-CH=CH-CH2 BrBr Br Br 1,2-成 1,4-圳1成 CH2=CH-CH=CH2 +HBr->CH2=CH-CH-CH3 CH2-CH=CH-CH3 Br Br 三、双烯合成 1928年，德国化学家狄尔斯(Diels,.O.)和阿尔德(Alder,K)发现，共轭二烯烃与含有双键 或叁键的化合物能发生l,4-加成反应，生成六员环状化合物，这类反应称为Diels-Alder反 应，又称双烯合成。 +12w℃ 1,3-J广烯乙烯 环己烯