实验十ETA液的配制及标定，阳混合液中铅筋含量的测定 .预习实验 了解实验目的、原理和方法。 二。实验目的与要求 (一)了解由调节酸度提高DTA选择性的原理 (二)草握用EDTA进行连续滴定的方法。 三。实验内容 首先总结上一次实验中的情况和前几次实验的情况 (一)本实验进入络合滴定的内容，同时学习混合离子的滴定常用控制酸度法、掩蔽法进行，可根据 有关副反应系数论证对它们分别滴定的可能性，由于B“、b高子与DTA形成的锋合物1g水值相差很大 故可利用酸效应，控制不同酸度，进行分别滴定，在p1时滴Bi.p州56时滴比”。 (二)如果是金属样品的溶解，金属样品的溶解反应通常比较刷烈，有崩藏现象。所以一定要盖表皿 小火加热。溶液转移至容量版时 一定要少量多次、仔细地冲洗表皿和烧杯内壁。若转移过程中有洒漏。 千万不要侥幸 一定要重新取样、溶解 (三)强调在加热溶解铅秘合金时，千万不要煮沸。否则O,挥发或分解，使后来的体系酸度不易控 制，结果出现偏差，更有甚者会出现产的水解，实验无法进行， 提示： 1测定讨得中指示剂颜色连变化的原因 2。络合滴定近终 TA置换-L,中的指示剂的反应速度略慢，因此需多摇慢 3.从本次实验开始将强调安排好实验时间，掌握好滴定速度，稳中求快， (配制0.02ol.L高锰酸钾溶液500ml,为下次实验作准备。) 实验十一高任酸钾濬液的配制及标定 预习实验有关内容，了解实验目的 原理和方法 二实险目的与要求 (一)掌握高锰酸钾标准溶液的配制和标定的方法， (二)掌握高锰酸钾溶液标定前的加热、过滤和保存方法（配制过程中要用微孔玻璃漏斗过滤，能否 用定量浅纸过滤？)】 (三)由于所用试剂为分析纯，所以配制时可不煮沸。 (四)注意标定时的条 （酸度 ,滴定速度)」 (五)掌捏高锰酸钾标准溶液的配制和标定过程。对自动催化反应有所了解。 三.尖验内容 (一)高锰酸钾溶液的配制应注意以下几点 L.称取VO,的顺量，应稍多于理论计草量」 2.配制0，溶液必须加热近沸，并保持微沸1h,然后放置2-3天，使各种还原性物质完全氧化.（如使 用的是分析纯试剂， 可不煮沸) 3.用微孔玻璃漏斗过滤，滤去0沉淀，若没有微孔玻璃漏斗时，可用玻璃棉代替。 4.为了避免光对3O,催化分解，配好的KWO,溶液应贮存在棕色瓶里. (二)高锰酸钾溶液浓度的标定 先向学生进 楚标定K0,溶液的原理 2.讲解如何选择基准物质，本实验以草酸钠Na,C0,为基准物质， 3.掌捏标定时的条件（酸度、温度、滴定速度）。 实险十一过氧化氢合量的测定实验十 EDTA 溶液的配制及标定，铅铋混合液中铅铋含量的测定 一.预习实验，了解实验目的、原理和方法。 二. 实验目的与要求 （一）了解由调节酸度提高 EDTA 选择性的原理. （二）掌握用 EDTA 进行连续滴定的方法。 三. 实验内容 首先总结上一次实验中的情况和前几次实验的情况。 （一）本实验进入络合滴定的内容，同时学习混合离子的滴定常用控制酸度法、掩蔽法进行，可根据 有关副反应系数论证对它们分别滴定的可能性。由于 Bi3+、Pb2+离子与 EDTA 形成的络合物 lgK 值相差很大， 故可利用酸效应，控制不同酸度，进行分别滴定，在 pH=1 时滴 Bi3+.pH=5-6 时滴 Pb2+。 （二）如果是金属样品的溶解，金属样品的溶解反应通常比较剧烈，有崩溅现象。所以一定要盖表皿， 小火加热。溶液转移至容量瓶时，一定要少量多次、仔细地冲洗表皿和烧杯内壁。若转移过程中有洒漏， 千万不要侥幸，一定要重新取样、溶解。 （三）强调在加热溶解铅铋合金时，千万不要煮沸。否则 HNO3 挥发或分解，使后来的体系酸度不易控 制，结果出现偏差。更有甚者会出现 Bi3+的水解，实验无法进行。 提示： 1．测定过程中指示剂颜色连续变化的原因 2．络合滴定近终点时，EDTA 置换 M-In中的指示剂的反应速度略慢，因此需多摇慢 3．从本次实验开始将强调安排好实验时间，掌握好滴定速度，稳中求快。 （配制 0.02mol.L-1 高锰酸钾溶液 500ml，为下次实验作准备。） 实验十一 高锰酸钾溶液的配制及标定 一.预习实验有关内容 ，了解实验目的、原理和方法。 二.实验目的与要求 （一）掌握高锰酸钾标准溶液的配制和标定的方法。 （二）掌握高锰酸钾溶液标定前的加热、过滤和保存方法（配制过程中要用微孔玻璃漏斗过滤，能否 用定量滤纸过滤？）。 （三）由于所用试剂为分析纯，所以配制时可不煮沸。 （四）注意标定时的条件（酸度、温度、滴定速度）。 （五）掌握高锰酸钾标准溶液的配制和标定过程。对自动催化反应有所了解。 三.实验内容 （一）高锰酸钾溶液的配制应注意以下几点: 1．称取 KMnO4的质量,应稍多于理论计算量. 2. 配制 KMnO4溶液必须加热近沸,并保持微沸 1h,然后放置 2-3 天,使各种还原性物质完全氧化.（如使 用的是分析纯试剂，可不煮沸）。 3.用微孔玻璃漏斗过滤，滤去 MO2沉淀.若没有微孔玻璃漏斗时,可用玻璃棉代替。 4.为了避免光对 KMnO4催化分解,配好的 KMnO4溶液应贮存在棕色瓶里. （二）高锰酸钾溶液浓度的标定 1.先向学生讲清楚标定 KMnO4溶液的原理。 2.讲解如何选择基准物质.本实验以草酸钠 Na2C2O4 为基准物质。 3.掌握标定时的条件（酸度、温度、滴定速度）。 实验十一 过氧化氢含量的测定