2.质粒DNA的限制性内切酶的双酶切 注意 Buffer TANGo 2 pl 1加样顺序 BamH I(20U/ul) 2保证每样试剂加入反应体系 Xba I(20 U/ ul) 3加样完成后需混匀,短暂离心 dd ho 6ul 4反应结束后需短暂离心后加凝胶质粒DNA 10 Hl 加样缓冲液 20 ul 5及时将酶放回-20℃冰箱以保证 混匀后短暂离心,37℃水浴1小时 酶的活力 1919 2. 质粒DNA的限制性内切酶的双酶切 Buffer TANGO 2 μl BamHⅠ(20U/ μl) 1 μl XbaⅠ(20 U/ μl) 1 μl dd H2O 6μl 质粒DNA 10 μl 20 μl 混匀后短暂离心，37 ℃水浴1小时 注意： 1.加样顺序 2.保证每样试剂加入反应体系 3.加样完成后需混匀，短暂离心 4.反应结束后需短暂离心后加凝胶 加样缓冲液 5.及时将酶放回-20 ℃冰箱以保证 酶的活力