中药材质量标准 中文名高丽红参 汉语拼音 Gaolihongshen 英文名 RADIX GINSENG 来源本品为五加科植物人参 Panax ginseng C.A.Mey的6年生栽培品经蒸制后 的干燥根。秋季采挖,洗净,蒸制,干燥,剪须,成型。 性状参体(主根)呈长柱形,多压成不规则的类方柱形,肩部宽阔,俗称“宽肩膀”, 长7~15cm,宽14~2cm,厚1~2cm,表面为红棕色至深红色,油润,具纵细皱 纹和疏浅沟,偶见黄色或暗黄色斑块,俗称“黄马褂”。根茎(芦头)长1~2cn 粗大短壮,单芦或双芦,偶见三芦。有大的凹窝状茎痕(芦碗),边缘无纤维状毛 刺。30支以上者芦与肩(根的上部)近等宽,双芦者芦宽于肩。参腿(支根)粗 壮,直或扭曲,短于参体或近于参体长。体重,质坚实,难折断,不易吸潮变软, 气微香而特异,味甘、微苦,嚼之较韧。 鉴别(1)取[含量测定]项下的供试品溶液作为供试品溶液:另取高丽红参对照药材 lg,用70%乙醇加热回流提取2次(80ml,8oml),第一次1小时,第二次30分 钟,取出,滤过,合并滤液,蒸干,残渣用少量水溶解,通过C18小柱,依次用 水、30%甲醇、甲醇各l5ml洗脱,收集甲醇洗脱液,蒸干,残渣用甲醇溶解并稀 释至5ml,摇匀,用微孔滤膜(045μm)滤过,滤液作为对照药材溶液。照[含 量测定]项下的方法试验,供试品色谱中应呈现与对照药材色谱峰保留时间相同 的色谱峰。 (2)照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取[含量测定] 项下的供试品溶液与[鉴别](1)项下的对照药材溶液各2μl,分别点于同一硅 胶G薄层板( Merck预制板)上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:·10) 10~20℃放置后的下层溶液为展开剂,预饱和15分钟,展开,展距14cm,取出 晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,分别置日光及紫 外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,日光 下显相同颜色的斑点:紫外光下显相同颜色的荧光斑点 (3)取本品1~2支,粉碎(过40目筛),取10~15g,置烧瓶中,加水300ml, 加少许沸石,连接挥发油提取器,照挥发油测定法(中国药典2000年版一部附录 ⅩD)测定,自测定器上端加水适量,加入正己烷2~3m,连接回流冷凝管 加热并保持微沸3小时,冷却,取正己烷液,通过铺有约1g无水硫酸钠的漏斗, 滤入5ml量瓶中,用少量正己烷洗涤挥发油测定器,洗液并入同一量瓶中,加正 己烷至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取高丽红参对照药材,同法制成对照药 材溶液。照气相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥE)试验。色谱条件: 柱PE-5柱或者608毛细管柱(30m×025mm),氢火焰离子检测器:柱温为程序 升温,0℃~280℃,起始温度70℃,保持1分钟,以每分钟5℃的速度升温至 280℃,保持15分钟;进样口温度250℃,检测器温度300℃:载气为氮气,不分 流。分别吸取对照药材溶液与供试品溶液各1μl,注λ气相色谱仪。供试品色谱 中应呈现与高丽红参对照药材色谱峰保留时间相同的色谱峰。中药材质量标准 中文名 高丽红参 汉语拼音 Gaolihongshen 英文名 RADIX GINSENG RUBRA 来源 本品为五加科植物人参 Panax ginseng C. A. Mey 的 6 年生栽培品经蒸制后 的干燥根。秋季采挖，洗净，蒸制，干燥，剪须，成型。 性状 参体（主根）呈长柱形，多压成不规则的类方柱形，肩部宽阔，俗称“宽肩膀”， 长 7～15cm，宽 1.4～2cm，厚 1～2cm，表面为红棕色至深红色，油润，具纵细皱 纹和疏浅沟，偶见黄色或暗黄色斑块，俗称“黄马褂”。根茎（芦头）长 1～2cm， 粗大短壮，单芦或双芦，偶见三芦。有大的凹窝状茎痕（芦碗），边缘无纤维状毛 刺。30 支以上者芦与肩（根的上部）近等宽，双芦者芦宽于肩。参腿（支根）粗 壮，直或扭曲，短于参体或近于参体长。体重，质坚实，难折断，不易吸潮变软， 气微香而特异，味甘、微苦，嚼之较韧。 鉴别 （1）取［含量测定］项下的供试品溶液作为供试品溶液；另取高丽红参对照药材 1g，用 70%乙醇加热回流提取 2 次（80ml，80ml），第一次 1 小时，第二次 30 分 钟，取出，滤过，合并滤液，蒸干，残渣用少量水溶解，通过 C18 小柱，依次用 水、30%甲醇、甲醇各 15ml 洗脱，收集甲醇洗脱液，蒸干，残渣用甲醇溶解并稀 释至 5ml，摇匀，用微孔滤膜（0.45μm）滤过，滤液作为对照药材溶液。照［含 量测定］项下的方法试验，供试品色谱中应呈现与对照药材色谱峰保留时间相同 的色谱峰。 （2）照薄层色谱法（中国药典 2000 年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取［含量测定］ 项下的供试品溶液与［鉴别］（1）项下的对照药材溶液各 2μl，分别点于同一硅 胶 G 薄层板（Merck 预制板）上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10） 10～20℃放置后的下层溶液为展开剂，预饱和 15 分钟，展开，展距 14cm，取出， 晾干，喷以 10%硫酸乙醇溶液，在 105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫 外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，日光 下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品 1～2 支，粉碎（过 40 目筛），取 10～15g，置烧瓶中，加水 300ml， 加少许沸石，连接挥发油提取器，照挥发油测定法（中国药典 2000 年版一部附录 Ⅹ D）测定，自测定器上端加水适量，加入正己烷 2～3ml，连接回流冷凝管， 加热并保持微沸 3 小时，冷却，取正己烷液，通过铺有约 1g 无水硫酸钠的漏斗， 滤入 5ml 量瓶中，用少量正己烷洗涤挥发油测定器，洗液并入同一量瓶中，加正 己烷至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取高丽红参对照药材，同法制成对照药 材溶液。照气相色谱法（中国药典 2000 年版一部附录Ⅵ E）试验。色谱条件： 柱 PE-5 柱或者 608 毛细管柱（30m×0.25mm），氢火焰离子检测器；柱温为程序 升温，70℃～280℃，起始温度 70℃，保持 1 分钟，以每分钟 5℃的速度升温至 280℃，保持 15 分钟；进样口温度 250℃，检测器温度 300℃；载气为氮气，不分 流。分别吸取对照药材溶液与供试品溶液各 1μl，注入气相色谱仪。供试品色谱 中应呈现与高丽红参对照药材色谱峰保留时间相同的色谱峰