缩合反应：将分子间或分子内不相连的两个碳原子连接起米的反应统称为缩合反 应。在缩合反应中，有新的碳碳键形成，同时也往往有水或其它比较简单的有机或无机 分子形成。缩合反应通常需要在缩合剂的作用下进行，无机酸、碱、盐或醇钠、醇钾等 是常用的缩合剂。 热裂反应：无试剂行在，化合物在高温发生键的断裂，这个反应称为热裂反应。 聚合反应：含有双键或叁健的某些化合物，以及含有双官能团或多官能团的化合物 在适当条件下发生加成或缩合等反就，使两个分子、三个分子或多个分子结合成为一个 分子的反应，称为聚合反应。 (1)取代反应 1S1反应：只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分 子亲核取代反应。用S表示。S表示取代反应，N表示亲核，1表示只有一种分子参 与了速控步躁。 2S2反应：有两种分子参与了决定反应速度关健步紧的亲核取代反应称为双分子 亲核取代反应。用S2表示。S表示取代反应，N表示亲核，2表示有两种分子参与了 速轻步骤。 3S、反应：亚硫酰氯和醇反应时，先生成氯代亚硫酸酯，然后分解为紧密离子对， CT作为离去基团(-osoc1)中的一部分，向碳正离子正面进攻，即“内返”，得到构 型保持的产物氯代烷。上述取代犹如是在分子内进行的，所以叫它分子内取代，以S 表示 4加特曼反应：加特曼(Gattermann L)发现：用催化量的金属铜和盐酸或氢溴酸代 替氯化亚铜或溴化亚铜也可制得芳香氯化物或溴化物。这样进行的反应叫做加特曼反 5加特曼-科赫反应：苯、一氧化碳和氯化氢反应生成苯甲醛，此反应称为加特曼 科赫反应。 6傅-克反应：芳香化合物芳环上的氢被烷基取代的反应称为傅-克烷基化反应：芳 香化合物芳环上的氢被酰基取代的反应称为傅-克酰基化反应：统称傅-克反应。 7布赫尔反应：酚在亚硫酸氢钠行在下与氨作用，转变成相应的萘胺)的反应称 为布赫尔反应。 8自由基取代反应：若取代反应是按共价键均裂的方式进行的，则称其为自由基取 代反应。 9齐齐巴宾反应：吡啶与氨基纳反应，生成α氨基吡啶，如果α位已被占据，则得 Y氨基吡啶，但产率很低。这个反应称为齐齐巴宾(Chichibabin)反应。 10亚硝基化：苯酚在酸性溶液中与亚硝酸作用，生成对亚硝基苯酚及少量的邻亚 硝基苯粉。该反应称为亚硝基化反应 11刚穆伯一巴赫曼反应：芳香重氮盐中的芳毕在城性条件下与其它芳香族化合物們 联成联苯或联苯衍生物的反应称为刚穆伯(Gomberg)一巴赫曼(Bachmann)反应。 12皂化反应：袖脂的减性水解称为皂化反应