(CH3)2C-C(CH3)2 0-H0-H…0-H R -B 0 0 V(om320-2500cm分有很宽的吸收峰，分 V0w3400-3200cm分子间氢键 子内氢键 分子间氢健随着溶液逐渐稀释而变弱，当溶液变得极稀时，vO州回到正常值。而分子 内氢键无此现象。（峰位不受影响）借此可区别分子间氢键与分子内氢键。 一些活泼氢的化学位移变化很大，难以确认。可以在测得通常谱图后的样品中加两滴重 水D,0,摇动片刻，在同样仪器条件下，再绘制一张重水交换的谱图。将两谱图进行比较， 即可以指认活泼氧。一般来说，重水交换后活泼氢信号大为减弱或消失。但酰胺质子因交换 慢不易消失，形成分子内氢键的活泼氢也难消失。 NMR:-OH8值1-5.5范围内。 -OH活泼氢的化学位移与溶剂、溶液温度浓度和形成氢键都有很大关系。活泼氢的化学 位移因而在一个比较宽的范围内变化。 活泼氢的峰形与活泼氢之间交换速度有密切关系。如果交换速度快，即活泼氢在0原 子上停留时间比11000秒短很多，它就不能感觉到邻近质子两种自旋态的不同影响，而是 处于一种平均环境之中。邻近质子不对活泼氢峰形产生裂分，故显示单峰。反过来也一样， 邻近质子也只能处于活泼氧的两自旋态平均环境之中，故活泼氧也不对邻近质子产生蜂的裂 分。 质子互换的速率可被所用的溶剂减慢，如用(CD)S0时，可以看到复杂的信号分裂形 式。如非常干燥和高度纯的乙醇样品呈现出羟基的自旋一自旋分裂信号，表现为三重峰。邻 近的亚甲基，由于同时与甲基质子和羟基质子偶合，也表现为双四重峰。 10.2醇的制备 1.由烯烃制备 1)烯烃的水合（略） 2)硼氢化氧化反应