四、氧化反应 苯环不易被氧化，而苯环上的侧链却易被氧化。常用的氧化剂有高锰酸御、重铬酸御、 稀硝酸等。不论侧链长短，氧化反应总是发生在ā-碳原子上，ā一碳原子被氧化成羧基。 CH3 COOH KMnO/H 苯中酸 CH3 COOH KMnO /H CH2CH3 A -COOH 间苯二甲酸 但是，若侧链的a一碳原子上无氢原子，侧链不能被氧化。 CH COOH KMnOa/H+ △ C(CH3)3 C(CH3)3 在制烈的条件下，苯环可被氧化生成顺丁烯二酸酐。 V2Os HC_ 902 400-500C2 +4C02*4H20 顺」烯二酸疵 五、加成反应 苯环虫然比较稳定，但在特定条件下，如催化剂、高温、高压、或光照，也可发尘某 些加成反应，加氢、加卤素等，表现出一定的不饱和性。但苯环的加成不会停在环己二 烯或环己烯的阶段，说明苯比环己二烯和环己烯都稳定。 +3H2 Ni加压 180-250:产 环己烷 3C2 光→ C以 CI 或紫外线 CI 六氯环已烷